4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid | 76968-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 76968-91-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: CBWHOCVRDWMACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 表雪花莲胺碱
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和相关生物碱的合成-新方法。一世。

  摘要：

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81012-7
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型O-取代羟基苯乙酸衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性

  摘要：

  为了继续我们旨在制备新型醛糖还原酶抑制剂的工作，研究了几种 O 取代的羟基苯乙酸衍生物。发现带有环己基甲基取代基的化合物 7b 和 7c 的抑制活性最高。该结果表明，在这些系列中，该部分是 4-溴-2-氟苄基残基的有用替代物，该残基通常可在有效的醛糖还原酶抑制剂中找到。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600024

文献信息

• SUPPRESSION AND REGENERATION PROMOTING EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY

  公开号：US20190055249A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  To obtain a novel therapeutic drug for a malignant tumor or fibrosis. Used is a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof. Also used is a therapeutic drug for a malignant tumor or a therapeutic drug for fibrosis, comprising a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof.

  为了获得一种用于恶性肿瘤或纤维化的新型治疗药物。使用的是由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。还使用了一种用于恶性肿瘤或纤维化的治疗药物，包括由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。
• 3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法 与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106432039B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种由通式I表示的3，4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其药用盐形式。本发明还公开了前述的3，4‑二芳基马来酰亚胺衍生物的制备方法及其在制备预防或治疗动脉粥样硬化和制备降低血浆胆固醇水平的药物中的应用。与现有技术相比，本发明可以应用于治疗或预防动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇水平，其降低血浆胆固醇活性更强，市场前景更广阔。
• Synthesis of Three‐Dimensional (Di)Azatricyclododecene Scaffold and Its Application to Peptidomimetics
  作者：Kohei Umedera、Taiki Morita、Atsushi Yoshimori、Kentaro Yamada、Akira Katoh、Hiroyuki Kouji、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1002/chem.202101440

  日期：2021.8.16

  7, a diazatricyclododecene 3D-scaffold 8 a, which enables the introduction of substituents into the scaffold to mimic amino acid side chains, was designed and synthesized. The peptide mimetics 21 a–u were synthesized via step-by-step installation of three substituents on diazatricyclododecene scaffold 8 a. Compounds 21 a–h were synthesized as α-helix peptide mimics of hydrophobic ZZxxZ and ZxxZZ sequences

  构建了一种新型的 sp 3富碳三环 3D 支架肽模拟化合物库，以靶向蛋白质-蛋白质相互作用。三环骨架7是由 9-氮杂双环 [3,3,1]nonan-3-one ( 11)通过金 (I) 催化的 Conia-ene 反应合成的。环化前体12 b - e的悬垂炔烃上的给电子基团是形成具有完全区域选择性的6- end - dig环化产物7的关键。使用区域选择性构建桥连三环骨架7的合成策略，二氮杂三环十二烯 3D 支架8 a设计并合成了能够将取代基引入支架以模拟氨基酸侧链的方法。肽模拟物21 a – u是通过在二氮杂三环十二碳烯支架8 a上逐步安装三个取代基合成的。化合物21 a - h合成为疏水性 ZZxxZ 和 ZxxZZ 序列（Z=Leu 或 Phe）的 α-螺旋肽模拟物，并进行基于细胞的测定：抗增殖活性、HIF-1 转录活性，这被认为会影响癌症的恶性程度，和抗狂犬病病毒的抗病毒活性。化合物
• Suppression and regeneration promoting effect of low molecular weight compound on cancer and fibrosis
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY

  公开号：US10597398B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  To obtain a novel therapeutic drug for a malignant tumor or fibrosis. Used is a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof. Also used is a therapeutic drug for a malignant tumor or a therapeutic drug for fibrosis, comprising a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof.

  获得一种治疗恶性肿瘤或纤维化的新型药物。 使用了一种由式（1）代表的化合物、其盐或其溶液。还所用的是一种恶性肿瘤治疗药物或纤维化治疗药物，由式（1）代表的化合物、其盐或其溶液组成。
• Inhibitory effect of low molecular weight compound on cancer and fibrosis
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY

  公开号：US11213527B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  A novel therapeutic drug for malignant tumors, cancer stem cells, or fibrosis is obtained. A therapeutic drug for malignant tumors or cancer stem cells is used that includes at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formulas (1), (2), and (5), a salt thereof, or a solvate thereof. Alternatively, a therapeutic drug for fibrosis can be used that includes at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formulas (1), (2), and (5), a salt thereof, or a solvate thereof.

  获得了一种治疗恶性肿瘤、癌症干细胞或纤维化的新型治疗药物。用于恶性肿瘤或癌症干细胞的治疗药物包括至少一种选自由式（1）、（2）和（5）所代表的化合物、其盐或其溶液组成的组中的化合物。另外，还可以使用一种治疗纤维化的药物，其中包括至少一种选自由式（1）、（2）和（5）所代表的化合物、其盐或其溶液组成的组中的化合物。