4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl-N-methylthioacetamide | 125145-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl-N-methylthioacetamide
• 英文别名: 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-methylethanethioamide
• CAS: 125145-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: HJSXTKLJQXDFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl-N-methylthioacetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 表雪花莲胺碱
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和相关生物碱的合成-新方法。一世。

  摘要：

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81012-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl-N-methylacetamide 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以58%的产率得到4-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl-N-methylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和相关生物碱的合成-新方法。一世。

  摘要：

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81012-7

文献信息

• VLAHOV, RADOSLAV;KRIKORIAN, DIKRAN;SPASSOV, GRIGOR;CHINOVA, MAJA;VLAHOV, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3329-3345
  作者：VLAHOV, RADOSLAV、KRIKORIAN, DIKRAN、SPASSOV, GRIGOR、CHINOVA, MAJA、VLAHOV, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of galanthamine and related alkaloids - new approaches. I.
  作者：Radoslav Vlahova、Dikran Krikorian、Grigor Spassov、Maja Chinova、Ioncho Vlahov、Stojan Parushev、Günther Snatzke、Ludger Ernst、Klaus Kieslich、Wolf-Rainer Abraham、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81012-7

  日期：1989.1

  intermediates in the synthesis of galanthamine derivatives and gave dienone A in better yields than reported before. The -configuration of amide 3′ in crystalline state has been determined by X-ray diffraction. reduces A to the optically active (−)-epigalanthamine derivative C, whose absolute configuration was determined by Bijvoet's method. reduces to racemic B. With a mixture of racemic B and optically

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。