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ethyl 4-(methoxymethoxy)benzoate | 5942-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(methoxymethoxy)benzoate
英文别名
4-Methoxymethoxy-benzoesaeureaethylester
ethyl 4-(methoxymethoxy)benzoate化学式
CAS
5942-30-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
PEGFAXXBTQVMSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:11b130b6d3ca7529caaf125f2bf58e4f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(methoxymethoxy)benzoate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以2.91 g的产率得到4-(甲氧基甲基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    马里酰胺A的首次全合成
    摘要:
    马里酰胺 A 是一种从水飞蓟种子中分离出来的木脂酰胺,已证明具有作为抗氧化剂和抗糖尿病剂的潜在效用,并具有 8-O-4' 新木脂素骨架。在此,首次提出了马里酰胺 A 的全合成,该合成以香兰素为起始材料分九步进行。制备马里酰胺 A 的关键步骤包括 I2 催化的烯基溴甲氧基化、亲核取代,然后是顺序消除和单酰化反应。
    DOI:
    10.1177/1747519819890821
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化氢酶氯甲基甲基醚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 4-(methoxymethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    马里酰胺A的首次全合成
    摘要:
    马里酰胺 A 是一种从水飞蓟种子中分离出来的木脂酰胺,已证明具有作为抗氧化剂和抗糖尿病剂的潜在效用,并具有 8-O-4' 新木脂素骨架。在此,首次提出了马里酰胺 A 的全合成,该合成以香兰素为起始材料分九步进行。制备马里酰胺 A 的关键步骤包括 I2 催化的烯基溴甲氧基化、亲核取代,然后是顺序消除和单酰化反应。
    DOI:
    10.1177/1747519819890821
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文献信息

  • MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1402900A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制破骨细胞活化的药剂,以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
  • CONCOMITANT DRUGS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1354603A1
    公开(公告)日:2003-10-22
    The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.
    本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从(1)非甾体抗炎药、(2)疾病修饰性抗风湿药、(3)抗细胞因子药物、(4)免疫调节剂、(5)类固醇和(6)c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
  • SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Scanlan Thomas S.
    公开号:US20090124698A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.
    本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。该公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法,包括所述新型化合物的药物配方在有用组合物中的使用。
  • A One-Step Conversion of<i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers into Methoxymethyl Ethers by the Action of Dimethoxymethane in the Presence of Tin(II) Bromide and Bromomethyl Methyl Ether
    作者:Takeshi Oriyama、Mikio Kimura、Gen Koga
    DOI:10.1246/bcsj.67.885
    日期:1994.3
    The combined use of dimethoxymethane with catalytic amounts of tin(II) bromide and bromomethyl methyl ether cleaves p-methoxybenzyl ethers to give methoxymethyl ethers in good yields. The chemoselective conversion of p-methoxybenzyl ethers in the presence of the benzyl ether function into methoxymethyl ethers has also occurred successfully.
    二甲氧基甲烷与催化量的溴化锡 (II) 和溴甲基甲基醚的组合使用可裂解对甲氧基苄基醚,以良好的产率得到甲氧基甲基醚。在苄基醚官能团存在下对甲氧基苄基醚化学选择性转化为甲氧基甲基醚也已成功发生。
  • 重合性液晶化合物、重合性液晶組成物および光学異方体
    申请人:エルジー・ケム・リミテッド
    公开号:JP2015516972A
    公开(公告)日:2015-06-18
    本発明は、重合性液晶化合物、これを含む重合性液晶組成物および光学異方体に関する。前記重合性液晶化合物は、非芳香族環を有するメソゲン基を含む第1液晶分子由来ラジカル;前記非芳香族環を有するメソゲン基と異なる構造を有し、二重結合含有環を含むメソゲン基を有する第2液晶分子由来ラジカル;および前記第1液晶分子由来ラジカルの非芳香族環内のsp3−混成化された炭素と、前記第2液晶分子由来ラジカルのメソゲン基内のsp2−混成化された炭素とを互いに連結し、所定の構造を有するリンカー;を含み、前記第1および第2液晶分子由来ラジカルのうちの少なくとも一つは、前記メソゲン基に直接的にまたはスペーサ基を介して連結された一つ以上の重合性基を有するものであり得る。このような重合性液晶組成物により、単独または他の液晶化合物と混合して安定した逆波長分散の実現が可能になる。
    This invention relates to a polymerizable liquid crystal compound, a polymerizable liquid crystal composition containing the same, and an optical anisotropy. The polymerizable liquid crystal compound includes: a first liquid crystal molecule-derived radical containing a mesogen group having a non-aromatic ring; a second liquid crystal molecule-derived radical having a mesogen group containing a different structure from the mesogen group with a non-aromatic ring and containing a ring with a double bond; and a linker having a predetermined structure that connects the sp3-hybridized carbon in the non-aromatic ring of the first liquid crystal molecule-derived radical with the sp2-hybridized carbon in the mesogen group of the second liquid crystal molecule-derived radical. At least one of the first and second liquid crystal molecule-derived radicals may have one or more polymerizable groups directly connected to the mesogen group or through a spacer group. Such a polymerizable liquid crystal composition enables the realization of stable reverse wavelength dispersion when used alone or mixed with other liquid crystal compounds.
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