2-(1-Phenylthiocycloprop-1-yl)oxy-5-(trifluoromethoxy)nitrobenzene | 208831-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Phenylthiocycloprop-1-yl)oxy-5-(trifluoromethoxy)nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitro-1-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 208831-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 371.337
• InChiKey: ZCFQNFVODXNNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Phenylthiocycloprop-1-yl)oxy-5-(trifluoromethoxy)nitrobenzene 在 铁粉 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (8 g, 78%)的产率得到2-(1-Phenylthiocycloprop-1-yl)oxy-5-(trifluoromethoxy)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists for treating movement disorders

  摘要：

  本发明提供了一种使用口服、长效、能穿透中枢神经系统的NK-1拮抗剂及包含该拮抗剂的制药组合物来治疗或预防运动障碍的方法。

  公开号：

  US05925627A1

文献信息

• Use of NK-1 receptor antagonists for treating stress disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06087348A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  The present invention provides the use of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist for the manufacture of a medicament adapted for oral administration for the treatment or prevention of stress disorders without concomitant therapy with other anti-stress agents, methods of treatment using such a NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了口服活性长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂的使用，用于制备适用于口服治疗或预防压力障碍的药物，无需同时使用其他抗压药物，以及使用该NK-1受体拮抗剂进行治疗的方法和包含它的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating major depressive disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06613765B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention provides methods for the treatment of major depressive disorders comprising oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗重度抑郁症的方法，包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含这种NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating bipolar disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05977104A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention provides methods for the treatment or prevention of bipolar disorder without concomitant therapy with other antidepressant or anti-anxiety agents which comprises oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗或预防双相情感障碍的方法，而无需同时使用其他抗抑郁或抗焦虑药物，该方法包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含该NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• Substituted 3-(benzylamino)piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06214846B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 represents a fluoroC1-2alkoxy group; and R2 represents a hydrogen or halogen atom or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy, fluoroC1-4alkyl or fluoroC1-4alkoxy group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain or inflammation, migraine, emesis, postherpetic neuralgia, depression or anxiety.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1代表氟基C1-2烷氧基团；R2代表氢原子或卤素原子或C1-4烷基，C1-4烷氧基，氟基C1-4烷基或氟基C1-4烷氧基团；或其药学上可接受的盐。该化合物特别适用于治疗或预防疼痛或炎症、偏头痛、呕吐、带状疱疹后神经痛、抑郁症或焦虑症。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating cognitive disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06271230B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention provides methods for the treatment or prevention of cognitive disorders which comprises oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗或预防认知障碍的方法，其中包括口服具有口服活性、长效、能穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，并且还提供了包含这种NK-1受体拮抗剂的制药组合物。