3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide | 1026007-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 1026007-71-5
• 化学式: C₂₈H₂₄ClFN₂O₃
• 分子量: 490.962
• InChiKey: XJKZDBZVLSZCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(3-Chlorophenyl)-6-(2-fluorophenyl)-4-(2-pyridin-4-ylethylcarbamoyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的三联苯

  摘要：

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00333-2
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的三联苯

  摘要：

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00333-2

文献信息

• Convenient synthesis of functionalized terphenyls
  作者：A.A. Greenfield、J.A. Butera、C.E. Caufield

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00333-2

  日期：2003.3

  A convenient synthetic methodology amenable for rapid synthesis of differentially functionalized terphenyls is described. Orthogonality requirements for the incorporation of phenoxy acetic acid and carboxamide function have been satisfied by utilization of hydroxyethoxy group as a precursor of the acid. Highly efficient and universal procedures have been developed for acid and amide formation.

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。