{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid | 1161086-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(5-Formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetic acid；2-[4-(5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1161086-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: KTWAHBVZJOBKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid 、 异丙胺 在 Carbonyldiimidazole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009075960A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。