methyl (2S)-2-acetamido-6-[(2-bromoacetyl)amino]hexanoate | 910126-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-acetamido-6-[(2-bromoacetyl)amino]hexanoate
• CAS: 910126-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 323.187
• InChiKey: LWCUCVORJCTTCM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-acetamido-6-[(2-bromoacetyl)amino]hexanoate 、 辅酶 A 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到methyl (2S)-2-acetamido-6-[[2-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]acetyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aminoglycoside 6'-N-acetyltransferases, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的氨基糖苷6'-N-乙酰转移酶抑制剂：R—X—Y-Z 其中：R选自以下组成的群体：R1选自OH和R2选自OH和R3选自NH2和OH；R4选自NH2和R5选自OMe、OEt、OPr和O-iPr；X选自NH和O；Y选自以下组成的群体：R6选自OH、CH3和OCH3；n为1至10的整数；Z选自以下组成的群体：和R7选自OH、OMe、OEt、OPr、O-iPr、O-tBu。

  公开号：

  US20060211634A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙酰基赖氨酸甲酯 、 溴乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到methyl (2S)-2-acetamido-6-[(2-bromoacetyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷6'-N-乙酰基转移酶的截短双底物抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  截短的氨基糖苷-辅酶A双底物类似物使用会聚方法高效制备，其中胺和硫醇在一个罐中加入一个连接剂偶联，而无需保护基团。测试了这些衍生物对引起抗性的酶氨基糖苷6'-N-乙酰基转移酶Ii活性的影响，并报道了关键的结构-活性关系。而且，一种抑制剂能够在表达该酶的细胞中阻断氨基糖苷抗性。

  DOI：

  10.1021/jm060732n

文献信息

• US7626005B2
  申请人：——

  公开号：US7626005B2

  公开（公告）日：2009-12-01