N-acetyl-N'-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester | 252327-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N'-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoate
• CAS: 252327-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 410.257
• InChiKey: BEKXEACYXDQKNT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N'-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N-acetyl-N'-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。

  公开号：

  US06911451B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-amino-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoate hydrochloride 、 溶剂黄146 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-acetyl-N'-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。

  公开号：

  US06911451B1

文献信息

• US6911451B1
  申请人：——

  公开号：US6911451B1

  公开（公告）日：2005-06-28
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Porter John Robert

  公开号：US06911451B1

  公开（公告）日：2005-06-28

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: wherein L 1 is a linker atom or group; X 1 is a group selected from —N(R 3 )CO—, —N(R 3 )SO 2 —, —N(R 3 )C(O)O— or —N(R 3 )CON(R 3a )—; and R is a carboxylic acid or a derivative thereof. The compounds are able to inhibit the binding of a 4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of diseases or disorders involving inflammation.

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。