(R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione | 343863-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-hydroxy-1-prop-2-enylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 343863-96-7
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: QWPNRWFGPQLDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-allyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7
• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 、 丙烯胺 以 xylene 为溶剂， 生成 (R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7

文献信息

• Low foam N-alkyltartarimide and N-alkylmalimide wetting agents
  申请人：——

  公开号：US20030229164A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention provides water-based compositions, particularly coating, ink, fountain solution, adhesive, agricultural and electronics cleaning compositions, manifesting reduced equilibrium surface tension by the incorporation of a surface tension reducing amount of an N-alkylimide of tartaric acid and/or an N-alkylimide of malic acid of the following structures, respectively: 1 where R 1 is a C5 to C10 alkyl group.

  本发明提供了水基组合物，特别是涂料、油墨、喷泉溶液、粘合剂、农业和电子清洁组合物，通过加入一定量的降低表面张力的酒石酸N-烷基酰胺和/或苹果酸N-烷基酰胺，分别具有以下结构，表现出降低平衡表面张力的特性：1其中R1是C5到C10烷基。
• POPOV-PERGAL, K. M.;PERGAL, M. A., ZB. RADOVA. PRIR.-MAT. FAK. YH-T HOBOM SADU, 1980, 10, 593-598
  作者：POPOV-PERGAL, K. M.、PERGAL, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• US6437009B1
  申请人：——

  公开号：US6437009B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• Synthesis of pyridine fused polycyclic amines using sequential ring-closing metathesis and radical cyclisation reactions
  作者：S.Richard Baker、Manuel Cases、Martine Keenan、Richard A. Lewis、Paul Tan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00389-7

  日期：2003.3

  The syntheses of novel pyridine fused polycyclic bridgehead amines are described using sequential ring-closing metathesis (RCM) and 5-exo-trig intramolecular radical cyclisation reactions. Critical to the success of the two sequential steps were the RCM catalyst and/or the nature of the nitrogen atom.

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。