7-isopropyl-2H-chromen-2-one | 950919-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-isopropyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-propan-2-ylchromen-2-one
• CAS: 950919-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: HCYZRCRTWMRJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  308.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-2H-chromen-2-one 在 Pd/C (humid) 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 94.0h， 生成 4,5-dihydro-8-isopropyl-1-benzoxepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 、 丙炔酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-isopropyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  不使用光催化剂或外部引发剂的一般光诱导烯烃的大范围区域选择性硼氢化

  摘要：

  尽管硼基自由基反应最近得到发展，但目前依靠光催化剂或自由基引发剂产生它们的方法会导致反应受到污染。在此，已经开发了一种用于产生硼基自由基的新系统，而无需使用光催化剂或外部自由基引发剂，并且仅使用了催化量的硫醇。这种方法的成功取决于硫醇作为质子供体和氢原子转移 (HAT) 催化剂的双重作用。硫醇首先与 NHC-硼烷反应，通过脱氢偶联反应生成硼基硫化物，然后它们就地发生通过光化学反应裂解它们的 B-S 键。获得的自由基随后参与快速硫醇催化的 HAT 反应，得到硼氢化产物。该策略使区域选择性硼氢化能够以良好至优异的产率从多种α，β-不饱和烯烃和苯乙烯大规模合成α-或β-硼化产物，在室温下具有广泛的官能团相容性。该反应还可以扩展到亚胺的自由基型亲核加成。这种前所未有的协议有望通过光化学反应使用硫化硼，在其他涉及硼自由基的反应中找到潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/d2gc02313j

文献信息

• COMPOUNDS, SUBSTRATES AND METHODS RELATED TO HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20160060679A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention relates to methods for the identification of compounds, peptides and proteins that can act as substrates for histone deacetylases. The invention further relates to compounds of Formula I: F 1 -X 1 -L 1 -X 2 -P 1 -X 3 -G 1 (Formula I) The invention relates to the treatment of diseases or disorders mediated by ARID1A (BAF250A).

  该发明涉及一种用于识别可作为组蛋白去乙酰化酶底物的化合物、肽和蛋白质的方法。该发明还涉及Formula I的化合物：F1-X1-L1-X2-P1-X3-G1（Formula I）。该发明涉及通过ARID1A（BAF250A）介导的疾病或障碍的治疗。
• FLUORESCENT SUBSTRATES FOR DETERMINING LYSINE MODIFYING ENZYME ACTIVITY
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20140335550A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to a compound of Formula I: F 1 -X 1 -L 1 -X 2 -P 1 -X 3 -G 1 (Formula I).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为F1-X1-L1-X2-P1-X3-G1（化学式I）。
• Fluorescent substrates for determining lysine modifying enzyme activity
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10626438B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention relates to a compound of Formula I: F1—X1-L1-X2—P1—X3-G1  (Formula I).

  本发明涉及一种式 I 的化合物： F1-X1-L1-X2-P1-X3-G1（式 I）。
• FAP-activated proteasome inhibitors for treating solid tumors
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US11065339B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Disclosed are proteasome inhibitors, fibroblast activation protein (FAP)-activated prodrugs of proteasome inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts of the inhibitors and prodrugs. Also disclosed are related pharmaceutical compositions, and methods of using the inhibitors and prodrugs and compositions thereof, for example, in treating cancer or other cell proliferative diseases. In vitro and in vivo methods of quantifying the expression of FAP in a biopsy sample and a mammal, respectively, are also disclosed.

  公开了蛋白酶体抑制剂、成纤维细胞活化蛋白（FAP）激活的蛋白酶体抑制剂原药，以及这些抑制剂和原药的药学上可接受的盐类。还公开了相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂和原药及其组合物的方法，例如治疗癌症或其他细胞增殖性疾病的方法。还公开了分别量化活检样本和哺乳动物中 FAP 表达的体外和体内方法。
• Visible-Light-Induced Direct Csp²-H Radical Trifluoroethylation of Coumarins with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CF₃CH₂I)
  作者：Xiaoyu Chen、Linlin Li、Congcong Pei、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02739

  日期：2021.2.5