Isopropyl p-Nitrophenylcarbonate | 90923-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl p-Nitrophenylcarbonate
• 英文别名: isopropyl 4-nitrophenyl carbonate；p-Nitrophenyl-isopropylcarbonat；4-nitrophenyl isopropyl carbonate；(4-nitrophenyl) propan-2-yl carbonate
• CAS: 90923-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: XQFXJZPGQGFVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  339.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl p-Nitrophenylcarbonate 在 hemicryptophane 、 zinc diacetate 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  环三碳杂戊二烯封端的结构增强锌（II）配合物的催化反应活性

  摘要：

  环戊三烯（CTV）封端的锌（II）络合物是一种共价分子胶囊，由CTV主体单元，三（2-氨基乙胺）（tren）配体和三个刚性苯基间隔基构成。基于X射线晶体结构的CTV封端的锌（II）配合物与CTV未封端的锌（II）配合物和各种活化碳酸烷基酯的水解之间的直接比较表明，该配合物的23元帽提高了其催化反应性。 环三亚戊二烯封端的结构增强了锌络合物的催化反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.006
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 氯甲酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Isopropyl p-Nitrophenylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THOSE

  摘要：

  公开号：

  EP1967190B1

文献信息

• Synthesis and evaluation of analogs of 5′-(((Z)-4-amino-2-butenyl)methylamino)-5′-deoxyadenosine (MDL 73811, or AbeAdo) – An inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase with antitrypanosomal activity
  作者：Anthony J. Brockway、Oleg A. Volkov、Casey C. Cosner、Karen S. MacMillan、Stephen A. Wring、Thomas E. Richardson、Michael Peel、Margaret A. Phillips、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.063

  日期：2017.10

  describe our efforts to improve the pharmacokinetic properties of a mechanism-based suicide inhibitor of the polyamine biosynthetic enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC), essential for the survival of the eukaryotic parasite Trypanosoma brucei responsible for Human African Trypanosomiasis (HAT). The lead compound, 5′-(((Z)-4-amino-2-butenyl)methylamino)-5′-deoxyadenosine (1, also known

  我们描述了我们为改善基于机制的多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（AdoMetDC）的自杀抑制剂的药代动力学特性而做出的努力，这对于负责人类非洲锥虫病（HAT）的真核寄生虫布鲁氏锥虫的生存至关重要。前导化合物5'-（（（（Z）-4-氨基-2-丁烯基）甲基氨基）-5'-脱氧腺苷（1，也称为MDL 73811或AbeAdo，在HAT的淋巴模型中以低剂量具有疗效，但由于血脑屏障渗透性差，在HAT的CNS期小鼠模型中未显示出明显的作用。因此，我们制备并评估了一系列在氨基丁烯基侧链，5'-胺，核糖和嘌呤片段上有修饰的类似物。尽管我们从这个全面的数据集中获得了有价值的结构活性见解，但我们并没有在保持中枢化合物1的强抗寄生虫活性和代谢稳定性的同时改善中枢神经系统渗透的前景。
• [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010140092A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012069948A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein- coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
• PRIMARY AMINE COMPOUND OR SECONDARY AMINE COMPOUND-ACIDIC POLYSACCHARIDE CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20220040318A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided is a novel conjugate of a primary or secondary amine compound with an acidic polysaccharide, which is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where in Formula (I), D, R 1 , R 2 , A, and Poly are as defined in the specification.

  提供的是一种主要或次要胺化合物与酸性多糖结合的新型共轭物，该化合物由式（I）表示或其药用盐，其中在式（I）中，D、R1、R2、A 和 Poly 如规范中定义。
• Preparation of peptidic α-hydroxy phosphonates a new class of transition state analog renin inhibitors
  作者：Dinesh V. Patel、Katherine Rielly-Gauvin、Denis E. Ryono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97903-6

  日期：——

  A stereoselective synthesis of α-hydroxy phosphonates, a new class of transition state analog inhibitors is described. Methods of incorporating neutral and basic amino acid residues at the N-terminus of α-hydroxy-β-amino dimethyl phosphonate 8 are discussed. Incorporation of this novel functionality in a tripeptidic framework suitable for the aspartyl protease renin has led to the development of potent

  描述了α-羟基膦酸酯的立体选择性合成，这是一类新型的过渡态类似物抑制剂。讨论了在α-羟基-β-氨基二甲基膦酸酯8的N端掺入中性和碱性氨基酸残基的方法。在适用于天冬氨酰蛋白酶肾素的三肽构架中结合这种新颖的功能性导致了该酶的有效抑制剂的发展。