arginine bicarbonate | 25045-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: arginine bicarbonate
• 英文别名: arginine carbonate；L-arginine bicarbonate；Arginine bicarbonate；(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydrogen carbonate;hydron
• CAS: 25045-66-3
• 化学式: CH₂O₃*C₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 236.228
• InChiKey: RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 二氧化碳 在 二氧化碳 、 L-精氨酸 、 arginine bicarbonate 、 (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以produces a maximum concentration of 1.2×10−5M at room temperature的产率得到arginine bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Methods for production of arginine biocarbonate at low pressure

  摘要：

  提供了一种生产精氨酸碳酸氢盐的方法，包括将精氨酸浆料与二氧化碳气体源在高温和低压下反应，形成至少50％的精氨酸碳酸氢盐溶液，并从溶液中回收精氨酸碳酸氢盐。

  公开号：

  US09029598B2
• 作为试剂：
  描述：

  L-精氨酸 、 二氧化碳 在 二氧化碳 、 L-精氨酸 、 arginine bicarbonate 、 (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以produces a maximum concentration of 1.2×10−5M at room temperature的产率得到arginine bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Methods for production of high concentration of arginine bicarbonate solution at high pressure

  摘要：

  生产高浓度精氨酸碳酸盐溶液的方法包括将含有第一部分精氨酸的粉浆与高压高温下的二氧化碳气体反应，向所得溶液中加入后续的精氨酸部分并继续与压缩二氧化碳反应，直到得到含有超过50％重量的最终溶液；其中还包括通过将精氨酸水浆置于高压高温下并将精氨酸溶液与二氧化碳气体反应以形成含有精氨酸和碳酸氢根离子的溶液，并从中回收精氨酸碳酸盐。

  公开号：

  US09035093B2

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012083165A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物，该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• ALDOKETO REDUCTASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20210347744A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Aldoketo reductase (AKR) inhibitors having formulas I-III are used to treat disorders associated with NO/SNO deficiency.

  Aldoketo还原酶（AKR）抑制剂具有I-III式的化学式，用于治疗与NO/SNO缺乏相关的疾病。
• POLYCYCLIC CARBOGENIC MOLECULES AND USES THEREOF AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20190127306A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Disclosed are new polycyclic carbogenic molecules and their methods of synthesis. The new polycyclic carbogenic molecules may be utilized in anti-cancer therapies. In particular, the polycyclic carbogenic molecules may be formulated as pharmaceutical compositions that comprise the small molecules, which compositions may be administered in methods of treating and/or preventing cell proliferative diseases and disorders such as cancer. The new polycyclic carbogenic molecules may be prepared from vinyl- or allyl-substituted cyclohexenone precursors via preparation of a silyl bis-enol ether intermediate.

  揭示了新的多环碳基分子及其合成方法。这些新的多环碳基分子可以用于抗癌疗法。特别是，这些多环碳基分子可以制成包含小分子的药物组合物，这些组合物可以在治疗和/或预防细胞增殖性疾病和癌症等疾病的方法中使用。这些新的多环碳基分子可以通过从乙烯或烯丙基取代的环己酮前体制备硅烷双烯醚中间体来制备。
• Antibacterial agents
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20060047138A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  D-(threo)-1-aryl-2-disubstitutedacylamido-3-fluoro-1-propanol compounds compounds and analogues thereof (“Fenicol Compounds”), compositions comprising an effective amount of a Fenicol Compound, and methods for treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Fenicol Compound are disclosed.

  D-(threo)-1-芳基-2-二取代酰胺基-3-氟-1-丙醇化合物及其类似物（“Fenicol化合物”），包含有效量Fenicol化合物的组合物，以及治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向需要的动物投予有效量Fenicol化合物。
• SALTS AND PRODRUGS OF 1-METHYL-D-TRYPTOPHAN
  申请人：NewLink Genetics, Corp.

  公开号：US20170022157A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Presently provided are indoximod prodrug and salt compounds and pharmaceutical compositions comprising salts and prodrugs of indoximod, that produce enhanced plasma concentration and exposure to indoximod compared to direct administration of indoximod, in patients in need of treatment of immunosuppression mediated by the indoleamine-2,3-dioxygenase pathway, such as patients with cancer or chronic infectious diseases.

  目前提供的是吲哚氧化酶抑制剂前药和盐类化合物，以及包含吲哚氧化酶抑制剂前药和盐类的药物组合物，相比直接给予吲哚氧化酶抑制剂，这些组合物在需要治疗由吲哚胺-2,3-二氧化酶途径介导的免疫抑制的患者中，如癌症或慢性传染病患者，能够产生增强的血浆浓度和暴露于吲哚氧化酶抑制剂。