1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 944901-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde；1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 944901-43-3
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O
• 分子量: 241.172
• InChiKey: SAHYTNUNYNBELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-oxo-4-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑取代4 H - Chromene衍生物的有效协议。

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的方法来合成新型1,2,3-三唑取代的4 H-色烯衍生物在通过单罐多组分反应的1,3-环己二酮，丙二腈和1-取代的1,2,3-三唑-5-醛的使用碳酸钾为催化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1850
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [Et3NH][HSO4]催化无溶剂合成新型1,2,3-三唑啉-吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  通过[Et 3 NH] [HSO 4 ] 催化的无溶剂方法设计并合成了一系列新的1,2,3-三唑啉-吲哚啉酮衍生物( 17a-j )。该合成强烈依赖于 1,4-二取代的 1,2,3-三唑醛 ( 15a-j ) 和羟吲哚 ( 5 ) 的 Knoevenagel 缩合。[Et 3 NH] [HSO 4 ] 离子液体的无溶剂方法和布朗斯台德酸度提高了反应速率并提供了相应的 1,2,3-三唑啉-吲哚啉酮衍生物 ( 17a-j) 以优异的产量。离子液体的可重复使用性也建立在持续有效产量高达四个循环的情况下。这些新的 1,2,3-三唑基-吲哚啉酮衍生物由于存在强效部分和三唑基-环外双键而可能表现出潜在的生物反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.4429

文献信息

• Revisiting ring-degenerate rearrangements of 1-substituted-4-imino-1,2,3-triazoles
  作者：James T Fletcher、Matthew D Hanson、Joseph A Christensen、Eric M Villa

  DOI：10.3762/bjoc.14.184

  日期：——

  be inherently unstable due to Dimroth rearrangements. This study examined parameters governing the ring-degenerate rearrangement reactions of 1-substituted-4-imino-1,2,3-triazoles, expanding on trends first observed by L'abbé et al. The efficiency of condensation between 4-formyltriazole and amine reactants as well as the propensity of imine products towards rearrangement was each strongly influenced

  1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑基序是配位化合物和生物活性分子的既定成分，但是根据取代基的同一性，由于Dimroth重排，它可能固有地不稳定。这项研究检查了控制1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑的环简并重排反应的参数，并扩展了L'abbé等人首先观察到的趋势。4-甲酰基三唑与胺反应物之间的缩合效率以及亚胺产物重排的倾向均受取代基同一性的强烈影响。观察到，在70°C下进行的不对称缩合反应通过缩合，重排和水解步骤的动态平衡产生了多达四个亚胺产物。使用1-（4-硝基苯基）-1H-1,2的动力学研究 具有不同胺的3-三唑-4-甲醛表明重排速率对空间和电子因素均敏感。通过高通量比色测定法可直接进行4-硝基苯胺副产物的产生，从而促进此类测量。
• Synthesis of novel 1-substituted triazole linked 1,2-benzothiazine 1,1-dioxido propenone derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage differentiation
  作者：Malla Reddy Gannarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Nagender Punna、Srigiridhar Kotamraju、Narsaiah Banda

  DOI：10.1039/c5md00171d

  日期：——

  Compounds12g,12iand12lmodulate pro-inflammatory cytokine production by inhibiting monocyte differentiation.

  化合物12g，12i和12l通过抑制单核细胞分化来调节促炎细胞因子的产生。
• Design and Synthesis of Novel Dehydroepiandrosterone Analogues as Potent Antiproliferative Agents
  作者：Xing Huang、Qing-Kun Shen、Hong-Jian Zhang、Jia-Li Li、Yu-Shun Tian、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.3390/molecules23092243

  日期：——

  MCF-7, and HCT116. Several of the synthesised compounds exhibited potent antiproliferative effects. The most promising compound was (E)-3-hydroxy-16-((1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)-10,13-dimet-hyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14)-one (compound 2n), which showed considerably high antiproliferative activity in the HepG-2 cell line, with an

  本研究的目的是确定一系列在C16位上含有三唑的新型脱氢表雄酮衍生物对人癌细胞的细胞毒性作用。本研究中使用的癌细胞是A549，Hela，HepG-2，BEL7402，MCF-7和HCT116。几种合成的化合物表现出有效的抗增殖作用。最有希望的化合物是（E）-3-羟基-16-（（1-（4-碘苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基）-10,13-二甲基- 1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta [a] phenanthren-17（14）-one（compound 2n），具有相当高的抗增殖作用在HepG-2细胞系中具有高活性，IC50值为9.10 µM，对MCF-7细胞系具有很高的活性，IC50值为9.18 µM。
• Synthesis and Anticancer Activity of (E)-5-[(1-Aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]thiazolidine-2,4-diones
  作者：V. K. Manikala、V. M. Rao

  DOI：10.1134/s1070428020050206

  日期：2020.5

  presence of KOH. The title compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity using MTT assay against four cancer cell lines: A549 (lung), HT-29 (colon), MCF-7 (breast), and A375 (melanoma). Most compounds displayed good anticancer activity, but hydroxy- and nitro-substituted derivatives showed higher activity than the others.

  摘要通过将相应的1-芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-甲醛与噻唑烷-2,4-二酮缩合，合成了一系列新的1,2,3-三唑基噻唑烷二酮类似物。KOH。使用MTT测定法针对四种癌细胞系：A549（肺），HT-29（结肠），MCF-7（乳腺癌）和A375（黑素瘤）评估了标题化合物的体外抗癌活性。大多数化合物显示出良好的抗癌活性，但是羟基和硝基取代的衍生物显示出比其他化合物更高的活性。
• Tandem synthesis of 1-formyl-1,2,3-triazoles
  作者：James T. Fletcher、Joseph A. Christensen、Eric M. Villa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.023

  日期：2017.11

  tandem method for preparing 4-formyl-1,2,3-triazoles via a two-step one-pot acetal cleavage/CuAAC reaction was developed. Using this method, 4-formyl-1,2,3-triazole analogs with both electron-withdrawing and electron-donating substituents were prepared in good yield and purity. Expansion of this method to a three-step tandem reaction that incorporates an additional step of azide substitution was also successful

  开发了一种通过两步一锅缩醛裂解/ CuAAC反应制备4-甲酰基1,2,3-三唑的串联方法。使用这种方法，可以以良好的收率和纯度制备同时具有吸电子和供电子取代基的4-甲酰基-1,2,3-三唑类似物。该方法已成功扩展为三步串联反应，其中引入了叠氮化物取代的附加步骤，从而避免了有机叠氮化物分离的需要。这种一锅法在其简单性和温和条件下值得注意，它利用了实用的，易于获得的反应物，并依赖于质子溶剂来促进酸催化的缩醛裂解。