pyruvic acid succinimido ester | 95104-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: pyruvic acid succinimido ester
• 英文别名: N-pyruvoyloxysuccinimide；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-oxopropanoate
• CAS: 95104-72-6
• 化学式: C₇H₇NO₅
• 分子量: 185.136
• InChiKey: XSFIVHVDZGAIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 、 pyruvic acid succinimido ester 生成 6-(4-Pyruvoylaminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  新型三嗪衍生物，其化学式为：##STR1##，其中R.sup.1是氢；卤素或羰基亚硝基（低碳）烷基；R.sup.2是亚硝基；叠氮基；卤磺酰基；单一或二（低碳）烷基氨基；单一或二（低碳）炔基氨基；吡啶基氨基；由呋喃基、吡啶基或芳基取代的低碳烷基亚氨基；由氨基、羧基、羟基、脲基、低碳烷氧基、低碳烷氧基羰基、低碳烷氧基（低碳）烷氧基、芳基、呋喃基、吡啶基、酞酰亚胺基或琥珀酰亚胺基取代的单个或二（低碳）烷基氨基；N-甲基（低碳）烷酰氨基；含有N的5-或6-成员杂环基，可选择由氧基、低碳烷基和/或低碳烷氧基羰基取代；由羟基和低碳烷基氨基取代的低碳烷氧基；或一个由公式##STR2##表示的基团，其中R.sup.3是氢；低碳烷基或芳（低碳）烷基；R.sup.4是吡啶基；芳基；苯乙烯基；炔基；低碳烷氧基羰基；α-羟基苄基；低碳烷酰基；羧基；或由卤素、氨基、羟基、羧基、低碳烷酰基、低碳烷酰氧基、低碳烷氧基羰基、吗啡啉、低碳烷氧基羰基氨基、1-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹诺烷氧基、单一或二（低碳）烷基氨基、哌嗪基（被羟基（低碳）烷基或呋喃酰基取代）或吡咯烷基取代的低碳烷基；以及其药用可接受盐，这些衍生物在治疗人类和动物的 hypertension（高血压）、thrombosis（血栓形成）和ulcer（溃疡）方面是有用的。

  公开号：

  US04616015A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 丙酮酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pyruvic acid succinimido ester
  参考文献：
  名称：

  DECORATED MACROMOLECULAR SCAFFOLDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备装饰的大分子支架的方法。本发明的方法对于生产生物活性纳米粒子以用于临床应用非常有用。这些应用包括药物和基因传递、肿瘤靶向、生物成像、组织重塑、抗病毒产品的生产以及疫苗传递。

  公开号：

  US20140221569A1

文献信息

• Flexible synthesis of cationic peptide–porphyrin derivatives for light-triggered drug delivery and photodynamic therapy
  作者：R. Dondi、E. Yaghini、K. M. Tewari、L. Wang、F. Giuntini、M. Loizidou、A. J. MacRobert、I. M. Eggleston

  DOI：10.1039/c6ob02135b

  日期：——

  chemistries. This provides a flexible means to convert essentially hydrophobic tetrapyrolle photosensitisers into amphiphilic derivatives which are well-suited for use in light-triggered drug delivery by photochemical internalisation (PCI) and targeted photodynamic therapy (PDT).

  使用多种生物偶联化学方法描述了细胞穿透肽-卟啉偶联物的有效合成。这提供了一种灵活的方法，可以将基本上疏水的四吡咯光敏剂转化为两亲性衍生物，这些衍生物非常适合通过光化学内化 (PCI) 和靶向光动力疗法 (PDT) 用于光触发药物递送。
• Triazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0122627A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  New traizine derivatives represented by the formula: wherein R1 is hydrogen; halogen or hydrazinocarbonyl (lower) alkyl; R2 is hydrazino; azido; halosulfonyl; mono- or di(lower)alkylamino; mono- or di-(lower)alkynylamino; pyridylamino; lower alkylideneamino substituted by furyl pyridyl or aryl; mono- or di-(lower) alkylamino substituted by amino, carboxy, hydroxy, ureido, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy (lower) alkoxy, aryl, furyl, pyridyl, phthalimido, or succinimido; N-methyl (lower) alkanoylamino; N-containing, 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted by oxo, lower alkyl and/or lower alkoxycalbonyl; lower alkoxy substituted by hydroxy and lower alkvlamino: or a group of the formula in which R' is hydrogen; lower alkyl or ar (lower) alkyl; R4 is pyridyl; aryl; styryl; alkynyl; lower alkoxycarbonyl; a-hydroxybenzyl; lower alkanoyl; carboxy; or lower alkyl substituted by halogen, amino, hydroxy, carboxy, lower alkanoyl, lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, morpholino, lower alkoxycarbonylamino, 1-methyl-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolyloxy, mono- or di(lower)alkylamino, piperazinyl being substituted with hydroxy(lower)alkyl or furoyl, or pyrrolidino; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of hypertension, thrombosis and ulcer in human beings and animals.

  由以下式子表示的新的曲嗪衍生物 其中 R1 为氢、卤素或肼基羰基 (低级)烷基； R2 是肼基 叠氮 卤磺酰基 单-或二-（低级）烷基氨基 单-或二-（低级）炔基氨基 吡啶氨基 被呋喃基吡啶或芳基取代的低级亚烷基氨基 芳基； 被氨基、羧基、羟基、脲基、低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷氧基（低级）烷氧基、芳基、呋喃基、吡啶基、邻苯二甲酰亚胺或琥珀酰亚胺取代的单-或二-（低级）烷基氨基； N-甲基（低级）烷酰氨基； 含 N 的 5 或 6 元杂环基团 可选择被氧代、低级烷基和/或低级烷氧基羰基取代的低级烷氧基； 被羟基和低级烷氨取代的低级烷氧基：或 式中的基团 其中 R' 是氢；低级烷基或 ar（低级）烷基； R4 是吡啶基；芳基；苯乙烯基； 炔基；低级烷氧羰基； a-羟基苄基；低级烷酰基；羧基；或低级烷基 被卤素、氨基、羟基、羧基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰基、吗啉基、低级烷氧羰基氨基、1-甲基-2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉基氧基、单-或二(低级)烷基氨基、被羟基(低级)烷基或呋喃基取代的哌嗪基或吡咯烷基取代；及其药学上可接受的盐，可用于治疗人类和动物的高血压、血栓和溃疡。
• DECORATED DENDRIMERS
  申请人：Mintaka Foundation for Medical Research

  公开号：EP2697288B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US4616015A
  申请人：——

  公开号：US4616015A

  公开（公告）日：1986-10-07
• US9198974B2
  申请人：——

  公开号：US9198974B2

  公开（公告）日：2015-12-01