6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 94955-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)one；6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 94955-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: RFIKVHSAMRFXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 乙酸酐 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 6-(4-formylaminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  新的三嗪衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢或卤素；R.sup.2 为羟基、保护羟基、氨基、氰基、巯基、较低烷基硫基、芳基硫基、磺胺基、较低烷基磺酰胺基、较低烷基脲基、芳基脲基、较低烷基硫脲基、芳基硫脲基、较低烯酰胺基、较低烷氧羰基胺基、较低烷氧(硫代羰基)硫基，或环状或非环状脂肪酰胺基，其中环状和非环状脂肪酰胺基可能具有从较低烷氧基、芳基、羟基芳基和保护羟基芳基中选择的取代基；X 为氧或硫；以及其药学上可接受的盐，可用于治疗人类和动物的高血压、血栓和溃疡。

  公开号：

  US04618610A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Acetylaminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 生成 6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel pyridazinone compounds, compositions thereof and method of use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05019575A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  New heterocyclic compounds of formula I ##STR1## in which Het means one of following groups; ##STR2## wherein R.sub.11, R.sub.13 and R.sub.14 mean independently hydrogen, hydroxymethyl or lower alkyl group, Z means S, O or NH; A means valency bond, --CH.dbd.CH--, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --group; R.sub.1 and R.sub.2 independently means nitro, cyano, halogen, amino, carboxamido, aryl, aroyl, pyridyl, alkoxycarbonyl, acyl or one of following groups; ##STR3## wherein R.sub.6 means hydrogen or lower alkyl group, R.sub.8 means lower alkyl, R.sub.7 means cyano or COOR.sub.10, wherein R.sub.10 means hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together form a substituted or unsubstituted 5 or 6 membered ring which may contain 1 or 2 heteroatom N; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 mean independently hydrogen, hydroxy or lower alkyl group; Y means N or CH. The compounds may be used in the treatment of congestive heart failure.

  化学式I的新杂环化合物##STR1##其中Het表示以下其中一个基团之一; ##STR2##其中R.sub.11、R.sub.13和R.sub.14独立地表示氢、羟甲基或较低烷基基团，Z表示S、O或NH; A表示价键，-CH.dbd.CH-，或-CH.sub.2-CH.sub.2-基团; R.sub.1和R.sub.2独立地表示硝基、氰基、卤素、氨基、羧酰胺基、芳基、酰基、吡啶基、烷氧羰基、酰基或以下基团之一; ##STR3##其中R.sub.6表示氢或较低烷基基团，R.sub.8表示较低烷基，R.sub.7表示氰基或COOR.sub.10，其中R.sub.10表示氢或较低烷基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成一个取代或未取代的含有1个或2个杂原子N的5或6元环，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢、羟基或较低烷基基团; Y表示N或CH。这些化合物可用于治疗充血性心力衰竭。
• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下结构式：##STR1##，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管痉挛，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• Triazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0122494A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  New triazine derivatives represented by the formula: wherein R' is a 1, 2, 3, 4-tetrahydroauinolyl, 2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolyl, 2-oxo-1, 2-dihydroquinolyl, indolyl, 2-oxoindolinyl, benzothiazolyl, 2-oxobenzothiazolinyl, 3,4-dihydro-1H-2, 1-benzothiazinyl in which the S atom optionally oxidized, or 3-oxo-2, 3-dihydro-4H-1, 4-benzoxazinyl, each of which may have one or more substituentis) selected from lower alkyl. hydroxy (lower) alkyl, lower alkylamino, lower alkanoyl, cyclic lower alkanoyl, lower alkoxy (lower) alkyl, lower alkylamino (lower) alkanoyl, benzyl, benryloxy (lower)-alkyl, lower alkoxycarbonyl (lower) alkyl and 4-(2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl-carbonylmethyl; R2 is a hydrogen, lower alkenyl, benzyl, carboxy (lower)-alkyl or lower alkoxycarbonyl (lower) alkyl; R3 and R4, which may be the same or different, are each hydrogen or lower alkyl or together represent a bond; provided that when R' is 2-oxo-1, 2,3, 4-tetrahydroquinolyl which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl, then, R4 is a hydrogen or R2 is a lower alkenyl, benzyl, carboxy (lower) alkyl or lower alkoxycarbonyl (lower) alkyl; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of hypertension, thrombosis and ulcer in human beings and animals.

  由以下式子表示的新型三嗪衍生物 其中 R'是1，2，3，4-四氢金酰基、 2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉基、 2-氧代-1，2-二氢喹啉基 吲哚基 2-氧代吲哚啉基 苯并噻唑基 2-氧代苯并噻唑啉基、 3,4-二氢-1H-2, 1-苯并噻嗪基，其中 S 原子可选择氧化，或 3-氧代-2,3-二氢-4H-1,4-苯并恶嗪基，其中每个基团都可以有一个或多个取代基，这些取代基选自低级烷基、羟基（低级）烷基、低级烷基氨基、低级烷酰基、环状低级烷酰基、低级烷氧基（低级）烷基、低级烷氨基（低级）烷酰基、苄基、苄氧基（低级）烷基、低级烷氧基羰基（低级）烷基和 4-(2-羟乙基)烷基。 4-（2-羟乙基）哌嗪-1-基羰基甲基； R2 是氢、低级烯基、苄基、羧基（低级）烷基或低级烷氧基羰基（低级）烷基； R3和R4可以相同或不同，各自为氢或低级烷基或共同代表一个键；但当R'为未取代或被低级烷基取代的2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉基时，则R4为氢或R2为低级烯基、苄基、羧基（低级）烷基或低级烷氧基羰基（低级）烷基；及其药学上可接受的盐，可用于治疗人和动物的高血压、血栓和溃疡。
• 4(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0220044A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein A is a group of sub-formula (a), (b), (c) or (d): X is CHR1, sulphur, oxygen or NH, R1 is hydrogen, or R1 and R2 together form a bond, R2 is hydrogen or methyl, or R1 and R2 together form a bond, R3 is hydrogen or together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, Y is sulphur, oxygen or NH, Z is sulphur or oxygen, R4 is hydrogen or together with R3 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, with the proviso that X is CHR1 or sulphur when R3 together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group. These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  式 (1) ： 及其药学上可接受的盐，其中 A 是子式（a）、（b）、（c）或（d）的基团： X 是 CHR1、硫、氧或 NH，R1 是氢，或 R1 和 R2 一起形成键，R2 是氢或甲基，或 R1 和 R2 一起形成键，R3 是氢，或与 R4 一起形成亚甲基或 1，2-乙二基，Y 是硫、氧或 NH，Z 为硫或氧，R4 为氢或与 R3 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基，但当 R3 与 R4 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基时，X 为 CHR1 或硫。这些化合物具有肌力、血管扩张、支气管扩张和血小板聚集抑制特性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。还描述了制备式（1）化合物的中间体和工艺。
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0383449B1

  公开（公告）日：1995-09-06