3-(4-chlorobenzylidene)-4'-chloro-7-methoxyflavanone | 111599-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzylidene)-4'-chloro-7-methoxyflavanone
• 英文别名: (3E)-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 111599-80-5
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 411.284
• InChiKey: IORVOSOOIPYEBV-NDENLUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzylidene)-4'-chloro-7-methoxyflavanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-3-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-7-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  -3-苄叉基黄酮类化合物轻松转化为3-（α-羟基苄基）黄酮

  摘要：

  在-3-亚苄基黄酮与NBS /过氧化二苯甲酰在CCl 4中反应的过程中，可能通过水分的参与形成了3-（α-羟基苄基）黄酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01809-6
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(4-chlorobenzylidene)-4'-chloro-7-methoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Mallik; Saha; Mallik, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 478 - 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dhara, Mrinal G.; Mallik, Uttam K.; Mallik, Asok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1214 - 1217
  作者：Dhara, Mrinal G.、Mallik, Uttam K.、Mallik, Asok K.

  DOI：——

  日期：——
• Mallik; Saha; Mallik, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 478 - 481
  作者：Mallik、Saha、Mallik

  DOI：——

  日期：——
• A facile transformation of -3-benzylideneflavanones to 3-(α-hydroxybenzyl) flavones
  作者：Mrinal G. Dhara、Surya K. De、Asok K. Mallik

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01809-6

  日期：1996.10

  During reaction of -3-benzylideneflavanones with NBS/dibenzoyl peroxide in CCl4 3-(α-hydroxybenzyl) flavones are formed, possibly through involvement of moisture.

  在-3-亚苄基黄酮与NBS /过氧化二苯甲酰在CCl 4中反应的过程中，可能通过水分的参与形成了3-（α-羟基苄基）黄酮。