1-(m-nitrophenyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane bromide | 7478-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(m-nitrophenyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane bromide
• 英文别名: (3-nitro-phenacyl)-hexamethylenetetraminium; bromide；(3-Nitro-phenacyl)-hexamethylentetraminium; Bromid；1-(2-(3-Nitrophenyl)-2-oxoethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1[3,7])decane bromide；1-(3-nitrophenyl)-2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 7478-10-6
• 化学式: Br*C₁₄H₁₈N₅O₃
• 分子量: 384.233
• InChiKey: QRPBKLYQXBOMED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-nitrophenyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3 g的产率得到2-氨基-3'-硝基苯乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了取代的杂环芳香化合物及其用途，还提供了作为PAD抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，并将其用于治疗疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022078294A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-(m-nitrophenyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane bromide
  参考文献：
  名称：

  Separation and stereochemical assignment of erythro and threo isomers of the m-nitro analog of (.+-.)-chloramphenicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a057