N-[3-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide | 730981-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 730981-25-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 230.288
• InChiKey: URHVNOVBQOLGAL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide 、 5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[(1R)-2-[[1-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenyl]piperidin-4-yl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 吡啶 、 硼烷 、 氨 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4