5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 344604-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-(4-oxo-piperidin-1-yl)-benzyl]-thiazolidine-2,4-dione；5-[[4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 344604-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: GLCTVUYORPHUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione 生成 N-[5-(2-{1-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylmethyl)-phenyl]-piperidin-4-ylamino}-1-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的恶二唑烷二酮衍生物作为有效的和选择性的人β3激动剂。

  摘要：

  作为我们对有效和选择性人β3激动剂开发的调查的一部分，制备了一系列噻唑烷二酮类似物，并评估了其对人β3肾上腺素受体的生物学活性。在本研究中发现恶二唑烷二酮衍生物17是最有效和最具选择性的化合物，在beta3受体上的EC50值为0.02 microM，在beta1受体上的选择性是259倍，在beta2受体上的选择性是745倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00147-0

文献信息

• New oxadiazolidinedione derivatives as potent and selective human β3 agonists
  作者：Baihua Hu、Michael Malamas、John Ellingboe、Elwood Largis、Stella Han、Ruth Mulvey、Jeff Tillett

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00147-0

  日期：2001.4

  investigation into the development of potent and selective human beta3 agonists, a series of thiazolidinedione analogues was prepared and evaluated for their biological activity on the human beta3-adrenergic receptor. The oxadiazolidinedione derivative 17 was found to be the most potent and selective compound in this study, with an EC50 value of 0.02 microM at the beta3 receptor, 259-fold selectivity over the beta1

  作为我们对有效和选择性人β3激动剂开发的调查的一部分，制备了一系列噻唑烷二酮类似物，并评估了其对人β3肾上腺素受体的生物学活性。在本研究中发现恶二唑烷二酮衍生物17是最有效和最具选择性的化合物，在beta3受体上的EC50值为0.02 microM，在beta1受体上的选择性是259倍，在beta2受体上的选择性是745倍。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• 2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists
  作者：Baihua Hu、John Ellingboe、Iwan Gunawan、Stella Han、Elwood Largis、Zenan Li、Michael Malamas、Ruth Mulvey、Alexander Oliphant、Fuk-Wah Sum、Jeff Tillett、Victoria Wong

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00063-4

  日期：2001.3

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1301482A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6525202B2
  申请人：——

  公开号：US6525202B2

  公开（公告）日：2003-02-25