4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride | 57181-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride
• 英文别名: 4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamine hydrochloride；4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline hydrochloride；[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]azanium;chloride；[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]azanium;chloride
• CAS: 57181-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO*ClH
• 分子量: 253.704
• InChiKey: YVZBGEKZPDVZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride 在 氯化亚砜 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 N-[(3S)-1-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PYRROLIDONE DERIVATIVE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND PREPARATION THEREOF
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ PYRROLIDONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET PRÉPARATION DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明提供了制备晶体N-[(3S)-1-[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-5-氧代吡咯烷-3-基]乙酰胺的工艺。本发明还披露了该化合物的多晶形式，以及在本发明方法中作为中间体有用的化合物。

  公开号：

  WO2015063001A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟苄氧基)-4-硝基-苯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  联芳基衍生物的合成和评估，用于针对帕金森氏病的选择性单胺氧化酶B抑制剂的结构表征

  摘要：

  苄氧基苯基部分是单胺氧化酶B（MAO-B），沙芬酰胺和司加吉林的高效，选择性和可逆抑制剂的常见结构。我们合成了在末端芳基单元上包含卤素取代基的4-（苄氧基）苯基和联苯-4-基衍生物。另外，我们修饰了胺基和联芳基连接单元之间的碳连接基。在合成的化合物中，12c作为竞争性抑制剂表现出最有效和选择性的MAO-B抑制作用（hMAO-B IC 50：8.9 nM；选择性比MAO-A高10,000倍）。另外，12c与著名的MAO-B抑制剂（例如司来吉兰，沙芬酰胺和sembragiline）相比，具有更高的MAO-B抑制活性和选择性。在MPTP诱发的帕金森氏病（PD）小鼠模型中，12c可显着保护酪氨酸羟化酶（TH）免疫阳性DAergic神经元，并减轻与PD相关的行为缺陷。这项研究表明，作为MAO-B抑制剂的特征结构可能为PD治疗药物的开发提供很好的见识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.036
• 作为试剂：
  描述：

  4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride 、 (S)-3-acetylamino-y-butyrolactone 在 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzenaminium chloride 作用下， 以90.5的产率得到(S)-3-acetylamino-N-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-4-hydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PYRROLIDONE DERIVATIVE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND PREPARATION THEREOF
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ PYRROLIDONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET PRÉPARATION DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明提供制造晶体N-[(3S)-1-[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-5-氧代吡咯烷-3-基]乙酰胺的工艺。本发明还揭示了该化合物的多晶形式以及在本发明方法中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015063001A1

文献信息

• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
• 一种苯胺衍生物的制备方法
  申请人：重庆润生科技有限公司

  公开号：CN105294460B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供了一种抗阿尔茨海默疾病药物关键中间体苯胺衍生物的制备方法。以间氟苯甲醛和4‑间氟苄氧基苯胺盐酸盐为原料，制备得到式I化合物。
• UREA COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20110172230A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Object] To provide a compound which can be used for the treatment of a disease associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), particularly urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder. [Means for solution] It is confirmed that a urea compound chemical-structurally characterized by having a piperidine or piperazine ring or a salt thereof has an excellent FAAH-inhibitory activity, and thus the present invention is completed. The urea compound or its pharmaceutically acceptable salt of the present invention can increase the effective bladder capacity and ameliorate the state of urinary frequency, and is therefore useful as an agent for treating urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder.

  [目的] 提供一种化合物，可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病，特别是尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动。 [解决方案] 确认具有哌啶或哌嗪环或其盐的尿素化合物在化学结构上具有出色的FAAH抑制活性，因此完成了本发明。本发明的尿素化合物或其药学上可接受的盐可以增加有效膀胱容量，改善尿频状态，因此可用作治疗尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动的药物。
• PROCESS TO MANUFACTURE N-[(3S)-1-[4-[(3-FLUOROPHENYL)METHOXY]PHENYL]-5-OXO-PYRROLIDIN-3-YL]ACETAMIDE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237032A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides processes to manufacture crystalline N-[(3S)-1-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]acetamide. Also disclosed are compounds useful as intermediates in the methods of the invention.

  本发明提供了制造晶体N-[(3S)-1-[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-5-氧代吡咯烷-3-基]乙酰胺的工艺。本发明还公开了在该工艺中作为中间体有用的化合物。
• Di-substituted pyrrolotriazine compounds
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US07064203B2

  公开（公告）日：2006-06-20

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂治疗癌症和其他疾病。