2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1368558-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1368558-17-1
• 化学式: C₈H₄BrClN₂O
• mdl: MFCD21900634
• 分子量: 259.49
• InChiKey: ZQCJHLYJBGDXQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本公开涉及作为整合应激反应（ISR）通路调节剂可能有用的治疗剂。

  公开号：

  WO2022212902A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本公开涉及作为整合应激反应（ISR）通路调节剂可能有用的治疗剂。

  公开号：

  WO2022212902A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE<br/>[FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012139425A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoismers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。
• [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] FLUORO- [1,3] OXAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114532A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。
• [EN] ENZYME INTERACTING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'INTERACTION AVEC DES ENZYMES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2015196258A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally, but not exclusively, to compounds and their use as enzyme interacting agents, in particular, agents which interact with one or more enzymes in the sphingolipid biosynthesis pathway. The disclosure further relates to the use of such 5 compounds as research tools, use in therapy, to compositions and agents comprising said compounds, and to methods of treatment using said compounds.

  本公开涉及一般性地，但不仅限于化合物及其用作酶相互作用剂的用途，特别是与鞘脂类生物合成途径中的一个或多个酶相互作用的剂。本公开进一步涉及将这些化合物用作研究工具、治疗用途、包含所述化合物的组合物和剂，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO- AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20140128382A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明揭示了某些亚胺噻唑化合物及其单体和二氧化物，包括化合物公式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中所示的每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。本发明还揭示了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的制药组合物，以及其制备和用途的方法，包括阿尔茨海默病。