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(S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole | 888951-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole
英文别名
(S)-5-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole;5-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-3-[[(3S)-piperidin-3-yl]methoxy]indazole
(S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole化学式
CAS
888951-64-2
化学式
C19H19F2N3O
mdl
——
分子量
343.376
InChiKey
JHRTWDXHSXLUJD-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d12107ac9bd9a818f99c54a63101b115
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazoleL-酒石酸甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到(S)-5-氟-1-(2-氟苯基)-3-(哌啶-3-基甲氧基)-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles
    摘要:
    本发明提供了以下式I的化合物: 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状,包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116376A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到(S)-5-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles
    摘要:
    本发明提供了以下式I的化合物: 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状,包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116376A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
    申请人:UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS
    公开号:WO2021053158A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.
    本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂,特别是KMT9的抑制剂
  • Therapeutic pyrazolo[3,4-b]pyridines and indazoles
    申请人:Yuen Po-Wai
    公开号:US20060217376A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了公式I的化合物:其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗中枢神经系统疾病和症状的药物,包括注意力缺陷多动障碍,神经病性疼痛,尿失禁,焦虑,抑郁症,精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
  • Therapeutic Pyrazolo[3,4-b]Pyridines and Indazoles
    申请人:Schelkun Robert M.
    公开号:US20080293715A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了I式化合物:其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗中枢神经系统障碍和疾病的药物,包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
  • THERAPEUTIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND INDAZOLES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1828182B1
    公开(公告)日:2010-03-10
  • US7423054B2
    申请人:——
    公开号:US7423054B2
    公开(公告)日:2008-09-09
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