glycine-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-ylamide) | 124774-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-ylamide)
• 英文别名: Glycin-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-ylamid)；2-Amino-N-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-5-yl)acetamide；5-[(2-azaniumylacetyl)amino]-4-oxo-3H-phthalazin-1-olate
• CAS: 124774-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD09951116
• 分子量: 234.214
• InChiKey: QUHOTRZLMDCEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-SCN-Bn-NOTA 、 glycine-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-ylamide) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以83.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR MEASURING OXIDATIVE STRESS

  摘要：

  本公开提供了成像剂及其制备和使用的方法。该成像剂包括一种亮氨酮组分，包括亮氨酮基团或其功能类似物；螯合剂；将亮氨酮组分与螯合剂结合或络合的连接器基团；以及结合到螯合剂上的放射性标记组分。本文所描述的成像剂能够监测、定位或成像氧化应激、反应性氧化物种（ROS）、超氧离子生成或过氧化氢生成，介导不同疾病状态的病理生理学。

  公开号：

  US20210386874A1
• 作为产物：
  描述：

  鲁米诺 在 吡啶 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 glycine-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  137.化学发光的有机化合物。第八部分 鲁米诺的氨基取代及其对发光的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000638

文献信息

• BIOLUMINESCENCE IMAGING OF MYELOPEROXIDASE ACTIVITY IN VIVO, METHODS, COMPOSITIONS AND APPARATUSES THEREFOR
  申请人：Sharma Vijay

  公开号：US20110250145A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.

  公开了成像受试者中过氧化物酶活性分布的方法。这些方法包括使用生物发光底物，包括发光酰胺和波长移位的发光酰胺类似物。发光酰胺类似物可以发射比发光酰胺更长波长的生物发光过氧化物酶底物，被证明对于体内成像过氧化物酶活性是有用的。所公开的方法可用于成像炎症部位和其他与体内异常MPO活性水平相关的病理条件。还公开了发光酰胺类似物的合成方法。
• Bioluminescence imaging of myeloperoxidase activity in vivo, methods, compositions and apparatuses therefor
  申请人：Piwnica-Worms David

  公开号：US08652442B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.

  本文介绍了一种成像受试者中过氧化物酶活性分布的方法。这些方法包括使用生物发光底物，包括发光素和波长移位的发光素类似物。比发光素发出波长更长的生物发光过氧化物酶底物被证明对于体内成像过氧化物酶活性是有用的。所述方法可用于成像炎症部位和其他与体内MPO活性异常水平相关的病理条件。本文还介绍了发光素类似物的合成方法。
• US8652442B2
  申请人：——

  公开号：US8652442B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] BIOLUMINESCENCE IMAGING OF MYELOPEROXIDASE ACTIVITY IN VIVO, METHODS, COMPOSITIONS AND APPARATUSES THEREFOR<br/>[FR] IMAGERIE PAR BIOLUMINESCENCE D'UNE ACTIVITÉ MYÉLOPEROXYDASE IN VIVO, PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET APPAREILS POUR CELLE-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2010062787A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.