1-(3-amino-3-methylbutyl)-N-hydroxy-1H-indole-5-carboxamidine hydrotrifluoroacetate | 936004-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-amino-3-methylbutyl)-N-hydroxy-1H-indole-5-carboxamidine hydrotrifluoroacetate
• 英文别名: 1-(3-amino-3-methylbutyl)-N'-hydroxyindole-5-carboximidamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 936004-25-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₂₀N₄O
• 分子量: 374.363
• InChiKey: HAAVUDSHFYJTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-3-methylbutyl)-N-hydroxy-1H-indole-5-carboxamidine hydrotrifluoroacetate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-[1-(3-amino-3-methylbutyl)-1H-indol-5-yl]-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-amino-3-methylbutyl)-5-cyanoindole hydrotrifluoroacetate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-(3-amino-3-methylbutyl)-N-hydroxy-1H-indole-5-carboxamidine hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1

文献信息

• US7754756B2
  申请人：——

  公开号：US7754756B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20070105906A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。