3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylic acid | 96840-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylic acid
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 96840-42-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: TVMSPTNSZWUATA-WWNBULGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 3-methoxyestra-1,3,5,(10)-triene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17β-(Hydroxymethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)- trien-18-oic Acid 18,20-Lactone, a NewC(18)-Oxygenated Steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2264::aid-hlca2264>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17β-trimethylsiloxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四乙基氟化铵水合物 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene-17-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17β-(Hydroxymethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10)- trien-18-oic Acid 18,20-Lactone, a NewC(18)-Oxygenated Steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2264::aid-hlca2264>3.0.co;2-e

文献信息

• Cobalt- and Nickel-Catalyzed Carboxylation of Alkenyl and Sterically Hindered Aryl Triflates Utilizing CO₂
  作者：Keisuke Nogi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02307

  日期：2015.11.20

  cobalt-catalyzed reductive carboxylation reaction of alkenyl trifluoromethanesulfonates (triflates) has been developed. By employing Mn powder as a reducing reagent under 1 atm pressure of CO2 at room temperature, diverse alkenyl triflates can be converted to the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids. Moreover, the carboxylation of sterically hindered aryl triflates proceeds smoothly in the presence of

  已经开发了烯基三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸酯）的高效钴催化的还原羧化反应。通过在室温下在CO 2的1个大气压下使用Mn粉作为还原剂，可以将多种烯基三氟甲磺酸酯转化为相应的α，β-不饱和羧酸。此外，在镍或钴催化剂的存在下，位阻芳基三氟甲磺酸酯的羧化反应平稳进行。
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06262043B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents hydroxy, alkoxy, or NR2R3 (wherein R2 and R3 are the same or different, and each represents hydrogen, straight-chain lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, or branched-chain lower alkyl having 3 to 8 carbon atoms)), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  由以下公式（I）表示的Estra-1,3,5(10),16-四烯衍生物：（其中R1代表羟基，烷氧基，或NR2R3（其中R2和R3相同或不同，且各自代表氢，具有1至3个碳原子的直链低碳基，或具有3至8个碳原子的支链低碳基）），或其药学上可接受的盐。
• Estra-1,3,5 (10)-triene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216362A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): 1 {wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供的类固醇磺酸酶抑制剂包括作为活性成分的酮基-1,3,5(10)-三烯衍生物，其由式(I)表示：1{其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、较低的烷基基团等；R3表示氢原子等；R4表示氢原子等；R5表示氢原子等；R6表示氰基、氨基、COR53(其中R53表示取代的较低烷基基团等)、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的杂环基团等，或其药用盐。
• Palladium-catalyzed carbonylation of enol triflates. A novel method for one-carbon homologation of ketones to α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives
  作者：Sandro Cacchi、Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98525-3

  日期：1985.1

  Ketones can be homologated to α,gb-unsaturated esters or amides via their enol triflates by a palladium-catalyzed reaction with carbon monoxide and alcohols or amines.

  酮可通过钯与一氧化碳，醇或胺的催化反应，通过烯醇三氟甲磺酸酯与α，gb-不饱和酯或酰胺同源。
• Estra-1,3,5(10), 16-tetraene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058651A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives represented by the following formula (I): 1 (wherein R 1 represents hydroxy, alkoxy, or NR 2 R (wherein R 2 and R 3 are the same or different, and each represents hydrogen, straight-chain lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, or branched-chain lower alkyl having 3 to 8 carbon atoms)), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下是Estra-1,3,5(10),16-tetraene衍生物的化学式（I）： 其中，R1代表羟基、烷氧基或NR2R（其中R2和R3相同或不同，且每个代表氢、1至3个碳原子的直链低碳基或3至8个碳原子的支链低碳基），或其药学上可接受的盐。