N,N-diethyl-N-n-octadecylamide | 7446-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-N-n-octadecylamide
• 英文别名: N,N-diethylstearic acid amide；N,N-diethylstearamide；N,N-diethyl-stearamide；N,N-Diaethyl-stearamid；Stearinsaeure-diaethylamid；N.N-Diaethyl-stearinamid；N,N-Diethyloctadecanamide
• CAS: 7446-68-6
• 化学式: C₂₂H₄₅NO
• 分子量: 339.605
• InChiKey: QPDIFNAJIOOAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N-n-octadecylamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 stearyl-diethyl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种耐高温超长链粘弹性表面活性剂及其制 备方法与应用

  摘要：

  本发明所述耐高温超长链粘弹性表面活性剂，其结构式如下：结构式中，R1为具有18～22个碳原子的饱和或不饱和烷烃，R2为H原子，或具有2～4个碳原子的饱和烷烃，R3为H原子或具有2～4个碳原子的饱和烷烃，X—为Cl‑、Br‑、F‑、CO32‑、SO42‑、HCOO‑和CH3COO‑中的一种。本发明还提供了上述超长链粘弹性表面活性剂的制备方法及作为变黏酸液稠化剂的应用。本发明所述超长链粘弹性表面活性剂作为稠化剂能满足高温、强酸性等恶劣环境下的使用要求，具有结构稳定、耐高温以及优异的酸液增稠性能。

  公开号：

  CN107088385B
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 硬脂酸 在 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N,N-diethyl-N-n-octadecylamide
  参考文献：
  名称：

  N-棕榈酰乙醇酰胺衍生物：抗惊厥和抗抑郁活性的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的N-棕榈酰乙醇酰胺衍生物，并筛选了它们的抗惊厥和抗抑郁活性。分别通过最大电休克癫痫发作（MES）试验和轮转试验在小鼠中确定腹膜内（ip）注射时化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在100 mg / kg的剂量下，只有四种合成的化合物（3a，3b，3c和3d）显示出抗惊厥活性。六种化合物在强迫游泳试验中以10 mg / kg的剂量显示出减少的固定持续时间，表明其具有抗抑郁活性。在这些化合物中，N-（3-羟丙基）肉桂酰胺（3a）是最有前途的化合物，与对照组相比，剂量为10 mg / kg时，固定持续时间显着减少了23.36％（P  <0.01）。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9357-7

文献信息

• N-phenpropylcuclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20030105132A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5 - or 6 -membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  该发明涉及用于治疗性功能障碍的化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的碳环烷基，可选择取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，—NR2R3或—NR4SO2R5；X是连接基—(CH2)n—或—(CH2)q—O—（其中Y连接到氧原子）；其中连接基X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基(C1-3烷基)，C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或可选择取代的一个或多个氟或苯基的C1-4烷基替代；n为3、4、5、6或7；q为2、3、4、5或6；Y为苯基或吡啶基，每个基都可以被取代；或相邻碳原子上的两个R8基连同相互连接的碳原子可以形成一个可选择取代的5-或6-成员碳环或杂环环。
• 3-(1-[3-(1,3-Benzothiazol-6-yl)propylcarbamoyl]cycloalkyl)propanoic acid derivatives as NEP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040180941A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to inhibitors of neutral endopeptidase enzyme (NEP), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD), especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD).

  该发明涉及中性内啮蛋白酶（NEP）抑制剂，其用途，制备过程，制备中使用的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有用途，包括治疗男性和女性性功能障碍，特别是女性性功能障碍（FSD），尤其是FSD为女性性唤醒障碍（FSAD）的情况。
• A METHOD OF TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Dublin City University

  公开号：EP3095444A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  An active for use in the treatment or inhibition of an inflammatory disease associated with over-activation of Toll-like Receptor 4 (TLR4), Toll-like Receptor 2 (TLR2) and Myeloid differentiating protein 88 (Myd88) adaptor-like protein (Mal) while maintaining a subject's ability to respond normally to a pathogen, in which the active is an oleamide or a derivative thereof.

  一种用于治疗或抑制与Toll样受体4（TLR4）、Toll样受体2（TLR2）和髓样分化蛋白88（Myd88）适配样蛋白（Mal）过度激活相关的炎症性疾病，并同时保持受试者对病原体正常反应能力的活性物质为油酰胺或其衍生物。
• [EN] 3-(1-CARBAMOYLCYCLOHEXYL) PROPIONIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE ENZYME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(1-CARBAMOYLCYCLOHEXYL)PROPIONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME ENDOPEPTIDASE NEUTRE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006027680A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, prodrugs and/or solvates thereof wherein R1, X and Y are as described herein, are useful as inhibitors of neutral endopeptidase (NEP).

  化合物的公式(I)及其药用盐、多型体、前药和/或溶剂化物，其中R1、X和Y如本文所述，可用作中性内肽酶(NEP)的抑制剂。
• Alkylamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030105097A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; n is 2 to 6; X is oxygen, sulfur or —CH 2 —; Y is C 1-6 alkyl which may be branched- or straight-chain, and may be independently substituted by one or more halo, C 1-4 alkoxy, hydroxy or C 3-7 cycloalkyl; wherein the linkage —(CH 2 ) n — and the linkage when X is —CH 2 —, may be substituted by C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkoxy, hydroxyC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkoxyC 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl or C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl. The compounds of the invention are useful in the treatment of sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1是可选的取代C1-6烷基，可选的取代的碳环烷基，可选的取代的杂环烷基，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; n为2到6; X为氧、硫或-CH2-; Y为C1-6烷基，可以是分支或直链，可以独立地被一个或多个卤素、C1-4烷氧基、羟基或C3-7环烷基取代; 其中链-（CH2）n-和链当X为-CH2-时，可以被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷氧基C1-4烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基C1-4烷基取代。本发明的化合物可用于治疗性功能障碍，特别是女性性功能障碍。