1-(2-Hydroxyaethoxy)-1,4-cyclohexadien | 40099-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyaethoxy)-1,4-cyclohexadien
• 英文别名: 2-Cyclohexa-1,4-dien-1-yloxyethanol
• CAS: 40099-13-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AXUZNEBSPYATGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyaethoxy)-1,4-cyclohexadien 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂
  参考文献：
  名称：

  有机金属甲醛歧化酶模拟物自给自足的甲醛到甲醇的转化

  摘要：

  甲基营养生物的催化网络具有氧化还原酶，可激活一碳部分，可为开发在环境条件下C 1分子相互转化的新型均相催化途径提供极大的启发。咪唑鎓标记的芳烃-钌络合物被鉴定为细菌甲醛歧化酶的有效功能模拟物，它为在没有任何外部还原剂的情况下将甲醛转化为甲醇提供了一种新的且高度选择性的途径。此外，仲胺通过有机金属歧化酶模拟物以氧化还原自给自足的方式被还原甲基化，甲醛同时充当碳源和还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201602679
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 生成 1-(2-Hydroxyaethoxy)-1,4-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  碱基诱导的环化。1-卤-6-（2-羟基乙氧基）-环己烯与叔丁醇钾的反应

  摘要：

  1-溴-6-（2-羟基乙氧基）环己烯（2）及其氯代类似物3与叔丁醇钾在二甲亚砜中在60–70°下反应，得到环己-2-烯酮乙烯缩酮（7）和顺式-2 ，5-二氧杂双环[4.4.0] dec-7-ene（8）为主要产物。在这些条件下，还将1-（2-羟基乙氧基）-1,4-环己二烯（13）转化为7和消除产物苯和乙二醇。通过检查用t-BuOK处理过的7种化合物，可以证明13到7的转化是可逆的。在DMSO- d 6中。在四氢呋喃中2和t-BuOK以苯为主要产物，还有少量的2,5-二恶双环[4.4.0] -dec-6-ene（6），7和8。提出了这些取代反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88078-5