(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid | 1254182-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid
• CAS: 1254182-81-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: UKROTTQJWPQMGC-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazaborolidinone催化的简单α，β-不饱和酮对呋喃和吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  同种异体-苏氨衍生oxazaborolidinone（OXB）催化呋喃和吲哚用简单的无环α，β不饱和酮的弗瑞德-克莱福特烷基化，得到产物以高产率和高对映选择性。使用5-10 mol％的OXB催化剂，对于多种底物，可以实现高达94％ee的对映选择性。已发现使用N，N-二甲基苯胺（2.5-10mol％）作为添加剂对于对映选择性是必不可少的。根据质子催化的外消旋途径的阻滞讨论了添加剂的作用，这阻碍了Friedel-Crafts反应的对映选择性。 不对称催化-烯酮-Friedel-Crafts反应-呋喃-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218821
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4,5-dimethylfuran-2-yl)octan-4-one 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(S)-2-methyl-4-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazaborolidinone催化的简单α，β-不饱和酮对呋喃和吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  同种异体-苏氨衍生oxazaborolidinone（OXB）催化呋喃和吲哚用简单的无环α，β不饱和酮的弗瑞德-克莱福特烷基化，得到产物以高产率和高对映选择性。使用5-10 mol％的OXB催化剂，对于多种底物，可以实现高达94％ee的对映选择性。已发现使用N，N-二甲基苯胺（2.5-10mol％）作为添加剂对于对映选择性是必不可少的。根据质子催化的外消旋途径的阻滞讨论了添加剂的作用，这阻碍了Friedel-Crafts反应的对映选择性。 不对称催化-烯酮-Friedel-Crafts反应-呋喃-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218821

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097427A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途，用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用，以及这些化合物中的一种与抗癌剂（如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥）组合使用的方法。
• [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012055014A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R=C(0); -OC(O)- or -CH( OH)-; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A snd B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=l-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  Phenylketone羧酸酯化合物的化学式I，其中n=2-6；R=C(0); -OC(O)-或-CH( OH)-；A是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当B是Ft时B是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A是Ft时或A和B形成一个含有COOFt的5-7元环烷基取代物。W=0，S或NFt；Y=0，S，NH或CH2；m=0-2；p=1-7；已经制备。这些化合物及其药学上可接受的盐对预防或治疗与（l）血液疾病有关的情况，（ii）炎症相关疾病，（iii）肾功能紊乱和/或肾功能紊乱并发症，或（iv）纤维化相关器官功能障碍具有有益的治疗效果。
• [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054725A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating osteoporosis, for stimulating bone formation, for stimulating the differentiation and mineralization of osteoblasts, or for inhibiting bone resorption in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. wherein: R1and R2 are independently equal to H, F or OH; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when B is H; or B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH, or Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3 when A is H; or A and B are covalently bonded to form a five (5), six (6), or seven (7)-membered cycloalkyl substituted with COOH; where: Y is O, S, HN or CH2; W is 0, S or NH; m is 0-2; and p is 3-7; D is CO(CH2)nCH3 or CHOH(CH2)nCH3 or 0(CH2)nCH3 where n is 2-6; and E is H or F.

  本发明涉及利用化合物预防和/或治疗骨质疏松症，刺激骨形成，促进成骨细胞的分化和矿化，或抑制受试者骨吸收的用途。已发现这些新用途适用于由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。其中：R1和R2独立地等于H、F或OH；A为(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3（当B为H时）；或者B为(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3（当A为H时）；或者A和B以共价键结合形成带有COOH的五(5)、六(6)或七(7)元环烷基；其中：Y为O、S、HN或CH2；W为O、S或NH；m为0-2；p为3-7；D为CO(CH2)nCH3或CHOH(CH2)nCH3或O(CH2)nCH3，其中n为2-6；E为H或F。
• A new ferrocenyl bisphosphorus ligand for the asymmetric hydrogenation of α-methylene-γ-keto-carboxylic acids
  作者：Caiyou Chen、Songwei Wen、Mingyu Geng、Shicheng Jin、Zhefan Zhang、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c7cc04401a

  日期：——

  Upon incorporation of a noncovalent ion pair interaction, a new chiral ferrocenyl bisphosphorus ligand t-Bu-Wudaphos was developed. t-Bu-Wudaphos can be easily synthesized with very high diastereoselectivity as a highly air stable solid. The new ligand exhibited excellent reactivities and enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of α-methylene-γ-keto-carboxylic acids via an ion pair noncovalent

  在引入非共价离子对相互作用后，开发了新的手性二茂铁基双磷配体t -Bu-Wudaphos。t -Bu-Wudaphos可以很容易地以非常高的非对映选择性合成为高度空气稳定的固体。通过离子对非共价相互作用，新的配体在α-亚甲基-γ-酮-羧酸的不对称氢化中表现出出色的反应性和对映选择性（转化率> 99％，ee> 99％）。
• Compounds and Compositions for the Treatment of Cancer
  申请人：Gagnon Lyne

  公开号：US20130217645A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC和式II以及它们的药用盐的新用途是治疗癌症。描述了使用其中两种化合物的组合，以及将其中一种化合物与抗癌药物（如去甲嘧啶、多柔比星、多柔比霉素、环磷酰胺、丁磺酰氮芥、丁磺酰胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷）组合使用的用途。