2-Diethylamino-3,5-dinitro-pyridin | 5222-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Diethylamino-3,5-dinitro-pyridin
• 英文别名: N,N-diethyl-3,5-dinitropyridin-2-amine
• CAS: 5222-88-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₄
• 分子量: 240.219
• InChiKey: WOMSWELWVWUNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 2-Diethylamino-3,5-dinitro-pyridin 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到N,N-diethyl-2-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3,5-二硝基吡啶和N-甲基偶氮甲胺叶立德的脱芳香（3 + 2）环加成

  摘要：

  已经研究了各种2-取代的3，5-二硝基吡啶和不稳定的N-甲基偶氮甲亚胺叶立德的1，3-偶极环加成。已经发现，根据取代基的性质，反应导致在吡啶环上添加一或两个当量的1，3-偶极。最终，已经证明了一种方便的方法，用于合成包含一个或两个与吡啶环稠合的吡咯烷片段的不同取代的杂环系统。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02421-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基吡啶 、 二乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-Diethylamino-3,5-dinitro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3,5-二硝基吡啶和N-甲基偶氮甲胺叶立德的脱芳香（3 + 2）环加成

  摘要：

  已经研究了各种2-取代的3，5-二硝基吡啶和不稳定的N-甲基偶氮甲亚胺叶立德的1，3-偶极环加成。已经发现，根据取代基的性质，反应导致在吡啶环上添加一或两个当量的1，3-偶极。最终，已经证明了一种方便的方法，用于合成包含一个或两个与吡啶环稠合的吡咯烷片段的不同取代的杂环系统。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02421-9

文献信息

• Dearomative (3+2) cycloaddition of 2-substituted 3,5-dinitropyridines and N-methyl azomethine ylide
  作者：Maxim A. Bastrakov、Alexey K. Fedorenko、Alexey M. Starosotnikov、Vadim V. Kachala、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1007/s10593-019-02421-9

  日期：2019.1

  1,3-Dipolar cycloaddition of various 2-substituted 3,5-dinitropyridines and unstabilized N-methyl azomethine ylide has been studied. It was found that, depending on the nature of the substituent, the reaction results in addition of one or two equivalents of 1,3-dipole to the pyridine ring. Eventually, a convenient method for the synthesis of differently substituted heterocyclic systems containing one

  已经研究了各种2-取代的3，5-二硝基吡啶和不稳定的N-甲基偶氮甲亚胺叶立德的1，3-偶极环加成。已经发现，根据取代基的性质，反应导致在吡啶环上添加一或两个当量的1，3-偶极。最终，已经证明了一种方便的方法，用于合成包含一个或两个与吡啶环稠合的吡咯烷片段的不同取代的杂环系统。