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2-O-benzyl-1,3-di-O-stearoyl-rac-glycerol | 76163-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-benzyl-1,3-di-O-stearoyl-rac-glycerol
英文别名
2-benzyloxy-1,3-bis-stearoyloxy-propane;2-Benzyloxy-1,3-bis-stearoyloxy-propan;1,3-Distearoyl-2-O-benzylglycerol;(3-octadecanoyloxy-2-phenylmethoxypropyl) octadecanoate
2-O-benzyl-1,3-di-O-stearoyl-rac-glycerol化学式
CAS
76163-43-4
化学式
C46H82O5
mdl
——
分子量
715.154
InChiKey
VLVBZEOGLBSDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    729.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.2
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    41
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-benzyl-1,3-di-O-stearoyl-rac-glycerol 在 PdOH 4-二甲氨基吡啶氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 (9Z,11E)-(S)-13-(1-Methoxy-1-methyl-ethylperoxy)-octadeca-9,11-dienoic acid 2-octadecanoyloxy-1-octadecanoyloxymethyl-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Baba, Naomichi; Hirota, Naohisa; Tahara, Shoichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 10, p. 1694 - 1696
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基-1,3-丙二醇甲醇sodium methylatesodium acetate 作用下, 100.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 生成 2-O-benzyl-1,3-di-O-stearoyl-rac-glycerol
    参考文献:
    名称:
    甘油酯合成物:II. 由 2-O-苄基甘油制备对称饱和单酸甘油二酯
    摘要:
    描述了对称饱和单酸甘油二酯的直接制备。合成包括 2-O-苄基甘油的制备、乙酰化、与硬脂酸甲酯或棕榈酸甲酯的酯交换以及氢解以产生所需的 1,3-甘油二酯。对称甘油二酯的熔点略高于之前通过其他合成方法获得的熔点,这些方法涉及酰基的 1,2 至 1,3 位移。
    DOI:
    10.1139/v55-156
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文献信息

  • Synthesis of Alkyl Carboxylates by Acylation of Acetals
    作者:E. E. Nifantyev、D. A. Predvoditelev、I. V. Fursenko、L. I. Smirnova
    DOI:10.1055/s-1982-29715
    日期:——
  • NIFANTYEV, E. E.;PREDVODITELEV, D. A.;FURSENKO, I. V.;SMIRNOVA, L. I., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 2, 132-134
    作者:NIFANTYEV, E. E.、PREDVODITELEV, D. A.、FURSENKO, I. V.、SMIRNOVA, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Baba, Naomichi; Hirota, Naohisa; Tahara, Shoichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 10, p. 1694 - 1696
    作者:Baba, Naomichi、Hirota, Naohisa、Tahara, Shoichi、Nakajima, Shuhei、Iwasa, Junkichi、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • GLYCERIDE SYNTHESES: II. PREPARATION OF SYMMETRICAL SATURATED MONOACID DIGLYCERIDES FROM 2-<i>O</i>-BENZYLGLYCEROL
    作者:A. J. E. Porck、B. M. Craig
    DOI:10.1139/v55-156
    日期:1955.8.1
    A direct preparation of symmetrical saturated monoacid diglycerides is described. The synthesis involves the preparation of 2-O-benzylglycerol, acetylation, interesterification with either methyl stearate or methyl palmitate, and hydrogenolysis to yield the desired 1,3-diglyceride. The melting points of the symmetrical diglycerides are slightly higher than those obtained previously by other methods
    描述了对称饱和单酸甘油二酯的直接制备。合成包括 2-O-苄基甘油的制备、乙酰化、与硬脂酸甲酯或棕榈酸甲酯的酯交换以及氢解以产生所需的 1,3-甘油二酯。对称甘油二酯的熔点略高于之前通过其他合成方法获得的熔点,这些方法涉及酰基的 1,2 至 1,3 位移。
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