(4'-methylcyclohex-3'-ene-1-'-yl)carbonyl chloride | 16695-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (4'-methylcyclohex-3'-ene-1-'-yl)carbonyl chloride
• 英文别名: 4-methyl-3-cyclohexene-1-carbonyl chloride；4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride；4-Methyl-cyclohex-3-encarbonylchlorid；4-Methyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid；4-Methylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 16695-95-7
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: NZZITUYJLJVUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  90-92 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0815 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-methylcyclohex-3'-ene-1-'-yl)carbonyl chloride 在 manganese(II) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bisabolol
  参考文献：
  名称：

  Organomanga+nese (II) reagents XIV1: A short and efficient synthesis of diastereoisomeric (±)-α-bisabolols and (±)-chlorphenoxamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82147-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4'-methylcyclohex-3'-ene-1'-yl)carbonyl]oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4'-methylcyclohex-3'-ene-1-'-yl)carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Metal-free intramolecular cyclopropanation of alkenes through iodonium ylide methodology
  作者：Robert M. Moriarty、Sachin Tyagi、Mark Kinch

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.005

  日期：2010.7

  Intramolecular cyclopropanation of alkenes occurs thermally with iodonium ylides in the absence of conventional metal catalysts such as Rh(II) and Cu(II). In rigid molecular systems conversions are near quantitative. A mechanism is proposed involving formal 2+2 cycloaddition followed by reductive elimination of PhI to yield the cyclopropane.

  在没有常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯烃的分子内环丙烷化会与碘鎓碘化物发生热反应。在刚性分子系统中，转化几乎是定量的。提出了一种机制，包括正式的2 + 2环加成反应，然后还原除去PhI以产生环丙烷。
• Amide compounds for the potentiation of cholinergic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030096847A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Amide compounds of the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are taken together to form lower alkenylene, etc., R 3 is aryl, etc., X is N, etc., Y is a single bond, etc., and Q is 2 and salt thereof, which are useful as medicament.

  该公式的酰胺化合物：其中R1和R2一起形成较低的烯烃基，R3是芳基，X是N，Y是单键，Q是2和其盐，可用作药物。
• [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013010112A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• Pyrolytic and Photolytic Reactions. I. Thermal Rearrangement of 1-Acetyl- and 1-Isopropenyl-3-methylenecyclobutane
  作者：Shigehiro Ooba、Masaki Ohta、Hiroshi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.43.1782

  日期：1970.6

  1-Acetyl- and 1-isopropenyl-3-methylenecyclobutane (I and II) were prepared and then subjected to pyrolysis. The pyrolysis of I at 304–340°C gave 2-methyl-5-methylene-Δ2-dihydropyrane, which was then converted to 4-methylenecyclohexanone at this temperature. The pyrolysis of II at 255–340°C gave 1-methyl-4-methylenecyclohexene, which was disproportionated at this temperature to p-xylene and 1,4-dimethylcyclohexene

  制备 1-乙酰基-和 1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷 (I 和 II)，然后进行热解。I 在 304-340°C 下热解得到 2-甲基-5-亚甲基-Δ2-二氢吡喃，然后在该温度下转化为 4-亚甲基环己酮。II 在 255-340°C 下热解得到 1-甲基-4-亚甲基环己烯，在该温度下歧化为对二甲苯和 1,4-二甲基环己烯。在这两种情况下都没有观察到裂解成烯烃。这些结果由两步双自由基机制解释。