5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid | 1159694-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid；5-triazoleisophthalic acid；5-(1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1159694-37-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• mdl: MFCD11983413
• 分子量: 233.183
• InChiKey: QHRPTUNIOLMYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid 在 magnesium(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有超分子氢键网络的质子传导配位化合物

  摘要：

  摘要一种新型配位化合物[Mg（L）（H 2 O）5∙H 2 O]（NKU-109，H 2 L = 5-（4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯-溶剂热合成1,3-二羧酸，具有超分子氢键网络。在交流阻抗实验中，在70°C和相对湿度为75％的情况下，质子传导率达到5.87×10 -4 S / cm，这为基于配位的质子传导材料的设计提供了新的思路。化合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.08.033
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 、 N,N-dimethylformamidazin dihydrochloride 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以22%的产率得到5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1 H -1,2,3-三唑在间苯二甲酸衍生物使水凝胶形成中可控药物递送的4 H -1,2,4-三唑等位取代

  摘要：

  在这项工作中，我们表明，1,2,4-三唑基部分在5-简单的替代（4H -1,2,4-三唑-4-基）间苯二甲酸（5-TIA）由1个H ^ - 1,2,3-三唑-5-基单元可以制备水凝胶剂（click-TIA）。与5-TIA形成鲜明对比的是，它的等排异构体click-TIA在超声处理后会在水中自组装，从而形成稳定的超分子粘弹性水凝胶，临界胶凝浓度为6 g / L。由click-TIA制成的水凝胶以及由click-TIA + 5-TIA混合物制成的杂化水凝胶（摩尔比1∶0.2）用于比较材料的不同性质（即流变性质，热性质，机械稳定性，形态）。在毒性方面，与未经DMSO孵育的未经处理细胞相比，click-TIA和5-TIA均未显示对高达2.3×10 –3 g / L的HeLa细胞细胞活力的细胞毒性作用。此外，水凝胶被用于遵循一级动力学的土霉素的包封和体外控释。用于由click-TIA制成的水凝胶，在6

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.7b01049

文献信息

• Paddle Wheel Based Triazolyl Isophthalate MOFs: Impact of Linker Modification on Crystal Structure and Gas Sorption Properties
  作者：Merten Kobalz、Jörg Lincke、Karolin Kobalz、Oliver Erhart、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Marcus Lange、Jens Möllmer、Roger Gläser、Reiner Staudt、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02921

  日期：2016.3.21

  31–53% and show thermal stability up to 390 °C as confirmed by simultaneous thermal analysis. Systematic investigation of adsorption properties by CO2 (298 K) and N2 (77 K) adsorption studies reveal remarkable network flexibility induced by alkyl substituents on the linker. Fine-tuning of the gate opening pressure and of the hysteresis shape is possible by adjusting the substitution pattern and by choice

  合成和的两个密切相关的同晶系列金属有机骨架基于与所述通式三唑基间苯二甲酸酯的连接体（的MOF）的全面表征∞ 3 [M 2（R 1 -R 2 -trz-IA）2 ]（M =铜，锌）。通过使用溶剂热合成和通过回流原料的克级合成克级的微晶材料，可以很容易地获得11种MOF，用于系统研究结构与性质之间的关系。这两个系列的网络被分配到金红石（RTL）（1 - 4）和α-PBO 2（APO）（5 – 9）拓扑。由于三唑取代基朝向孔穴的取向，因此可以通过选择烷基取代基来调节孔体积和孔径。化合物1 – 9表现出明显的微孔性，计算出的孔隙率为31–53％，并且通过同时进行的热分析证实，在高达390°C的温度下具有热稳定性。通过CO 2（298 K）和N 2（77 K）吸附研究对吸附性能进行系统研究，结果表明，连接基上的烷基取代基引起了显着的网络柔性。可以通过调节置换图案和选择金属离子来微调浇口打开压力和滞后形状。
• Enriching the Reticular Chemistry Repertoire: Merged Nets Approach for the Rational Design of Intricate Mixed-Linker Metal–Organic Framework Platforms
  作者：Hao Jiang、Jiangtao Jia、Aleksander Shkurenko、Zhijie Chen、Karim Adil、Youssef Belmabkhout、Lukasz J. Weselinski、Ayalew H. Assen、Dong-Xu Xue、Michael O’Keeffe、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1021/jacs.8b04745

  日期：2018.7.18

  offers potential for deliberate design of intricate mixed-linker MOFs. We report implementation of the merged-net approach for the construction of isoreticular rare-earth mixed-linker MOFs, sph-MOF-1 to -4, based on the assembly of 12-c hexanuclear carboxylate-based molecular building blocks (MBBs), displaying cuboctahedral building units, 3-c tritopic ligands, and 6-c hexatopic ligands. The resultant sph-MOFs

  具有复杂结构复杂性的金属有机框架 (MOF) 的合理设计和构建在网状化学中至关重要。我们报告了我们对网状化学设计工具箱的最新补充，即基于将两个边缘传递网络合​​并为一个最小边缘传递网络的合并网络的概念，以合理构建复杂的混合连接器 MOF。从本质上讲，通过合并两个边传递网络，即（3,6）坐标 spn 和 6 坐标 hxg，合理地生成了一个用于设计包含两条边（不通过对称相关）的有价值的网络。由此产生的合并网络，一个 (3,6,12) 协调的 sph 网络，具有网络传递性 [32]，包含三个节点和两个不同的边，为精心设计复杂的混合链接器 MOF 提供了潜力。我们报告了基于 12-c 六核羧酸盐基分子构建单元 (MBB) 的组装，用于构建等网状稀土混合接头 MOF，sph-MOF-1 到 -4 的合并网络方法的实施，展示立方八面体结构单元、3-c 三元配体和 6-c 六元配体。由此产生的 sph-MOF
• WATER CAPTURE METHODS, DEVICES, AND COMPOUNDS
  申请人：University of Limerick

  公开号：US20200030737A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A method of capturing water from a gaseous composition comprising water vapour (e.g., air), the method comprising: (a) providing a metal-organic material; and (b) contacting the metal-organic material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从含水蒸气（例如空气）中捕获水的方法，包括以下步骤：(a) 提供金属有机材料；和(b) 将金属有机材料与水和/或水蒸气接触；其中，在接触水和/或水蒸气时，该材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够比第一状态更多地保留水。
• Template induced structural isomerism and enhancement of porosity in manganese(ii) based metal–organic frameworks (Mn-MOFs)
  作者：Tamas Panda、Pradip Pachfule、Rahul Banerjee

  DOI：10.1039/c1cc12278a

  日期：——

  Three new metal–organic framework isomers have been synthesized by using the organic linker 5-triazole isophthalic acid and Mn(NO3)2·xH2O. Structural conversions from non-porous to porous MOFs due to the template effect have been observed. The cross-sectional pore apertures of the resulting Mn-MOFs are comparable to the molecular dimensions of the template (pyrazine and 4,4′-bipyridine). The periodic increased porosity in Mn-MOFs depending on the size of the template used has been further confirmed by the CO2 adsorption isotherms.

  利用有机连接体5-三唑间苯二甲酸和Mn(NO3)2·xH2O合成了三种新的金属有机骨架异构体。由于模板效应，已经观察到从无孔 MOF 到多孔 MOF 的结构转变。所得 Mn-MOF 的横截面孔径与模板（吡嗪和 4,4-联吡啶）的分子尺寸相当。 CO2 吸附等温线进一步证实了 Mn-MOF 中孔隙率的周期性增加取决于所用模板的尺寸。
• A Microporous Heterovalent Copper–Organic Framework Based on [Cu₂I]_<i>n</i> and Cu₂(CO₂)₄ Secondary Building Units: High Performance for CO₂ Adsorption and Separation and Iodine Sorption and Release
  作者：Jiaqi Yuan、Jiantang Li、Liang Kan、Lifei Zou、Jun Zhao、Dong-Sheng Li、Guanghua Li、Lirong Zhang、Yunling Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00820

  日期：2018.9.5

  A microporous heterovalent Cu-based MOF, [(Cu2I)Cu2L2(H2O)2]22+·2NO3–·5DMF (1) (H2L = 5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid, DMF = N,N-dimethylformamide), has been successfully synthesized using the mixed secondary building unit (SBU) strategy. Compound 1 was constructed from [Cu2I]n chain and Cu2(CO2)4 paddlewheel SBUs and exhibited a new (3,4,4)-connected topology. Although compound

  微孔杂铜基MOF [[（Cu 2 I）Cu 2 L 2（H 2 O）2 ] 2 2 + ·2NO 3 – ·5DMF（1）（H 2 L = 5-（4 H -1，已使用混合二级结构单元（SBU）策略成功合成了2,4-三唑-4-基）苯-1,3-二羧酸（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。由[Cu 2 I] n链和Cu 2（CO 2）4构成化合物1桨式SBU并展示了新的（3,4,4）连接拓扑。尽管化合物1具有中等的表面积，但与大多数报道的化合物相比，它具有更好的CO 2捕集（在273 K时为91.9 cm 3 g –1）和分离能力（在1 bar于298 K时，CH 4上的CO 2选择性= 8.2）。基于Cu x I y的MOF。而且，化合物1也是捕获和释放碘的良好候选者。