monolithium mono(o-sulphonatophenyl)diphenylphosphine | 111831-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monolithium mono(o-sulphonatophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: TPPMS-Li；Lithium;2-diphenylphosphanylbenzenesulfonate；lithium;2-diphenylphosphanylbenzenesulfonate
• CAS: 111831-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃PS*Li
• 分子量: 348.288
• InChiKey: IUYVTJDNSRERNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monolithium mono(o-sulphonatophenyl)diphenylphosphine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.9 g的产率得到2-（二苯基膦基）苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  (芳磺酰基)磷烷-钯催化剂在乙烯聚合中的空间和电子因素研究

  摘要：

  制备了（芳基磺酰基）膦配体o-Ar2PC6H4SO3H，其中Ar是苯基（Ph）、萘基（Np）、菲基（Pa）或蒽基（An）。这些庞大的磷烷用于生成磷钯络合物 [(o-Ar2-PC6H4SO3)PdMe(吡啶)]。这些配合物催化乙烯聚合并产生线性聚乙烯。这些化合物的催化活性和聚合物的分子量按以下顺序降低：Ph > Np > Pa > An，这对应于锥角增加和碱度降低。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000533
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 苯磺酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 monolithium mono(o-sulphonatophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  (芳磺酰基)磷烷-钯催化剂在乙烯聚合中的空间和电子因素研究

  摘要：

  制备了（芳基磺酰基）膦配体o-Ar2PC6H4SO3H，其中Ar是苯基（Ph）、萘基（Np）、菲基（Pa）或蒽基（An）。这些庞大的磷烷用于生成磷钯络合物 [(o-Ar2-PC6H4SO3)PdMe(吡啶)]。这些配合物催化乙烯聚合并产生线性聚乙烯。这些化合物的催化活性和聚合物的分子量按以下顺序降低：Ph > Np > Pa > An，这对应于锥角增加和碱度降低。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000533

文献信息

• Exploring Electronic and Steric Effects on the Insertion and Polymerization Reactivity of Phosphinesulfonato Pd^IICatalysts
  作者：Boris Neuwald、Laura Falivene、Lucia Caporaso、Luigi Cavallo、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/chem.201301365

  日期：2013.12.23

  products through NMR spectroscopy. Differences in the homo‐ and copolymerization of ethylene and MA regarding catalyst activity and stability over time, polymer molecular weight, and polar co‐monomer incorporation were investigated. DFT calculations were performed on the main insertion steps for both monomers to rationalize the effect of the ligand substitution patterns on the polymerization behaviors of

  制备了13种不同的对称和不对称的膦磺酸磺钯钯配合物（[（X 1 -Cl）-μ‐M} n ]，M = Na，Li，1 = X（P ^ O）PdMe）（见图1）。确定了（MeO）2 1-py，（i PrO）2 1-lut，（MeO，Me2） 1-lut，（MeO）3 1-lut，CF3的相应吡啶或二甲基吡啶复合物的固态结构1‐lut和Ph 1‐lut。用AgBF 4提取氯化物后获得的催化剂X 1的反应活性通过确定首次和连续MA插入的速率常数以及通过NMR光谱法分析β-H和其他分解产物来量化丙烯酸对甲基丙烯酸（MA）的含量。研究了乙烯和MA的均聚和共聚在催化剂活性和随时间的稳定性，聚合物分子量以及极性共聚单体掺入方面的差异。在两种单体的主要插入步骤上进行了DFT计算，以使配体取代方式对配合物聚合行为的影响合理化。对数据的全面分析表明：1）缺电子催化剂聚合活性更高，但也观察到快速失活；2）双邻位取代催化剂（MeO）21和（MeO）3
• Optimisation of Palladium-Based Supported Liquid-Phase Catalysts in the Heck Reaction
  作者：Amin R. Mirza、Michael S. Anson、Klaus Hellgardt、Matthew P. Leese、David F. Thompson、Louise Tonks、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/op980030a

  日期：1998.9.1

  Heck reactions using sulphonated triphenylphosphine palladium complexes have been carried out using a supported liquid-phase catalysis system in a batch reactor. The catalyst complex is held in solution in a polar, hydrophilic film supported upon porous grass beads whilst reactants and products are restricted to a nonmiscible solvent phase. Several factors in the preparation of the supported catalyst were investigated with the aim of ensuring good assembly, distribution, and immobilisation of the catalyst complex across the surface of the beads. The thickness of the hydrophilic film upon the porous glass beads was varied. The hydrophilic nature of the ligand complex was studied using mono- and trisulphonated sodium and lithium salts of triphenylphosphine. The effects of level of catalyst loading and ligand/catalyst ratio upon leaching and activity were also examined. These factors have been examined to develop a better understanding of the catalysis occurring in supported liquid-phase systems.
• Investigation of Steric and Electronic Factors of (Arylsulfonyl)phosphane‐Palladium Catalysts in Ethene Polymerization
  作者：Laurence Piche、Jean‐Christophe Daigle、Rinaldo Poli、Jerome P. Claverie

  DOI：10.1002/ejic.201000533

  日期：2010.10

  These bulky phosphanes were used to generate phosphanepalladium complexes [(o-Ar2-PC6H4SO3)PdMe(pyridine)]. These complexes catalyze ethene polymerization and yield linear polyethene. The catalytic activity of these compounds and the molecular weight of the polymer decreases in the following order: Ph > Np > Pa > An, which corresponds to increasing cone angles and decreasing basicity.

  制备了（芳基磺酰基）膦配体o-Ar2PC6H4SO3H，其中Ar是苯基（Ph）、萘基（Np）、菲基（Pa）或蒽基（An）。这些庞大的磷烷用于生成磷钯络合物 [(o-Ar2-PC6H4SO3)PdMe(吡啶)]。这些配合物催化乙烯聚合并产生线性聚乙烯。这些化合物的催化活性和聚合物的分子量按以下顺序降低：Ph > Np > Pa > An，这对应于锥角增加和碱度降低。