3-<(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-methyl>-5-bromoindole | 139543-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-methyl>-5-bromoindole
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane-5-yl)methyl-5-bromoindole；Oqjymtwvevpfkl-uhfffaoysa-；5-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 139543-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄
• 分子量: 352.184
• InChiKey: OQJYMTWVEVPFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-methyl>-5-bromoindole 、 2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4(3H)-喹唑啉酮,2-[2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(4-甲氧苯基)-
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮胆囊收缩素-B受体配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00108a040
• 作为产物：
  描述：

  5-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-<(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-methyl>-5-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  Trimolecular Condensation of Substituted Indoles with Paraformaldehyde and Meldrum's Acid. Convective Heating versus Microwave Irradiation. A Comparative Study

  摘要：

  本文介绍了对流加热法与微波辐照法在取代吲哚 1 与多聚甲醛和梅氏酸的三分子缩合反应中进行比较研究的结果。这两种方法都能以良好的收率得到加合物 2 及其羟甲基化衍生物 3。虽然两种方法的产率大致相同，但微波辐照法更具优势，因为这种方法可以大大缩短反应时间，并获得更清洁的反应混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3395

文献信息

• 3-aryl-4(3H)quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05075313A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  已发现，替代性的喹唑啉酮类化合物表现出特异性结合到脑部和/或外周部位（如胰腺和回肠）的胆囊收缩素（CCK）受体。这些喹唑啉酮类化合物是CCK受体拮抗剂，在治疗胃肠道疾病和中枢神经系统疾病中具有治疗应用，并且对于哺乳动物的食欲调节是有用的。描述了用于这些适应症的药物制剂。
• 3-aryl-4(3H) quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05196427A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  已发现新型取代喹唑啉酮具有与胆囊收缩素（CCK）受体在大脑和/或外周部位（例如胰腺和回肠）特异性结合的作用。这些喹唑啉酮是CCK受体拮抗剂，可用于治疗胃肠道和中枢神经系统疾病，并可用于哺乳动物的食欲调节。本文描述了用于这些适应症的制药配方。
• 3-Aryl-4(3H)quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0475755A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  研究发现，新型取代喹唑啉酮与大脑和/或胰腺和回肠等外周部位的胆囊收缩素（CCK）受体有特异性结合。喹唑啉酮类化合物是 CCK 受体拮抗剂，可用于治疗胃肠道疾病和中枢神经系统疾病，并可调节哺乳动物的食欲。本文介绍了用于此类适应症的药物制剂。
• Central cholecystokinin antagonists having pharmaceutical activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0729752A2

  公开（公告）日：1996-09-04

  Pharmaceutical compositions and methods of using CCK-ligands as antipsychotic, antianxiety, and agents useful in treatment or prevention of withdrawal symptoms caused by withdrawal of chronic or long-term use of diazepam, alcohol, cocaine, or nicotine, and antianxiety agents are described.

  描述了使用 CCK 配体作为抗精神病药、抗焦虑药和治疗或预防因长期或长期使用地西泮、酒精、可卡因或尼古丁以及抗焦虑药而引起的戒断症状的药物组合物和方法。
• US5075313A
  申请人：——

  公开号：US5075313A

  公开（公告）日：1991-12-24