{4-[(2,2-Dimethyl-propylamino)-methyl]-phenyl}-methanol | 1071908-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(2,2-Dimethyl-propylamino)-methyl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [4-[(2,2-dimethylpropylamino)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 1071908-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: XRCHYYOZGGSWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2,2-Dimethyl-propylamino)-methyl]-phenyl}-methanol 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以4.05 g的产率得到N-neopentyl-N-(4-hydroxymethylbenzyl)ammonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  使用单发酰化反应向线性分子马达进行[2]轮烷中的定量主动转运。

  摘要：

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。

  DOI：

  10.1021/jo8013726
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {4-[(2,2-Dimethyl-propylamino)-methyl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  尺寸互补的轮烷交联用于超分子网络的稳定和降解

  摘要：

  分解：准备了由轮烷交联剂形成的凝胶，端基的大小与车轮组件的大环腔互补（参见图片）。将网络结构保持在极性有机溶剂中或在碱的存在下以防止氢键键合。阴离子交换可实现凝胶的选择性和高效去交联。

  DOI：

  10.1002/anie.201008020

文献信息

• Size-Complementary Rotaxane Cross-Linking for the Stabilization and Degradation of a Supramolecular Network
  作者：Yasuhiro Kohsaka、Kazuko Nakazono、Yasuhito Koyama、Shigeo Asai、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/anie.201008020

  日期：2011.5.16

  Break it down: Gels formed from rotaxane cross‐linkers with end groups that are size‐complementary to the macrocyclic cavity of wheel components (see picture) were prepared. The network structure was maintained in polar organic solvents or in the presence of a base to prevent hydrogen bonding. Anion exchange enabled the selective and efficient de‐cross‐linking of the gels.

  分解：准备了由轮烷交联剂形成的凝胶，端基的大小与车轮组件的大环腔互补（参见图片）。将网络结构保持在极性有机溶剂中或在碱的存在下以防止氢键键合。阴离子交换可实现凝胶的选择性和高效去交联。
• Quantitative Active Transport in [2]Rotaxane Using a One-Shot Acylation Reaction toward the Linear Molecular Motor
  作者：Yoshimasa Makita、Nobuhiro Kihara、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/jo8013726

  日期：2008.12.5

  moved over the proximate neopentyl group to deconstruct the interlocked structure. The wheel component in the rotaxane, however, quantitatively moved against the proximate end-cap by the action of trifluoroacetic anhydride in the presence of excess triethylamine. This motion, which was driven by the simple one-shot acylation reaction, can be referred as the active transport. When the distant end-cap is

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。