N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate | 102564-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2-nitroethenyl)benzoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2-nitroethenyl)benzoate
• CAS: 102564-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₆
• 分子量: 290.232
• InChiKey: YVOREGIDQYHHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-(2-nitrovinyl)-benzoyl-alanine cysteine adduct
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXII. N-Succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate and its m-isomer, as heterobifunctional conjugatin reagents for immunoassay.

  摘要：

  N-琥珀酰亚胺基对位和间位（2-硝基乙烯基）苯甲酸酯（SNVB）被引入作为免疫测定中的异双功能偶联剂。这些试剂在酸性介质中与SH化合物（如半胱氨酸或巯基丙酸）顺利反应，然后在略碱性条件下与丙氨酸反应，生成相应的苯甲�丙氨酸衍生物。基于这些模型实验，讨论了这些试剂在实际应用中的可行性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5036
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 p-(2-nitrovinyl)-benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到N-succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXII. N-Succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate and its m-isomer, as heterobifunctional conjugatin reagents for immunoassay.

  摘要：

  N-琥珀酰亚胺基对位和间位（2-硝基乙烯基）苯甲酸酯（SNVB）被引入作为免疫测定中的异双功能偶联剂。这些试剂在酸性介质中与SH化合物（如半胱氨酸或巯基丙酸）顺利反应，然后在略碱性条件下与丙氨酸反应，生成相应的苯甲�丙氨酸衍生物。基于这些模型实验，讨论了这些试剂在实际应用中的可行性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5036

文献信息

• Studies on peptides. CXXII. N-Succinimidyl-p-(2-nitrovinyl)-benzoate and its m-isomer, as heterobifunctional conjugatin reagents for immunoassay.
  作者：NOBUTAKA FUJII、YOSHIO HAYASHI、SHIROH FUTAKI、KENICHI AKAJI、HARUAKI YAJIMA、TSUNEHIRO KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.32.5036

  日期：——

  N-Succinimidyl-p-and m-(2-nitrovinyl)-benzoates (SNVB) were introduced as heterobifunctional conjugating reagents for immunoassay. These reagents smoothly react with SH-compounds, such as cysteine or mercaptopropionic acid, in acidic media, then with alanine under slightly basic conditions to yield the corresponding benzoylalanine derivatives. On the basis of these model experiments, the feasibility of practical use of these reagents is discussed.

  N-琥珀酰亚胺基对位和间位（2-硝基乙烯基）苯甲酸酯（SNVB）被引入作为免疫测定中的异双功能偶联剂。这些试剂在酸性介质中与SH化合物（如半胱氨酸或巯基丙酸）顺利反应，然后在略碱性条件下与丙氨酸反应，生成相应的苯甲�丙氨酸衍生物。基于这些模型实验，讨论了这些试剂在实际应用中的可行性。