1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-1,2-dione-2-oxime | 90013-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-1,2-dione-2-oxime
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-1,2-dion-2-oxim；(2E)-2-hydroxyimino-3,4-dihydrophenanthren-1-one
• CAS: 90013-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: QMQCFNDLXGJBHE-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-185 °C
• 沸点：
  461.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-1,2-dione-2-oxime 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-phenanthrole
  参考文献：
  名称：

  具有潜在正性肌力作用的化合物，3,4-dihydro-2 - [(3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino] -1 (2H) -phenanthrone 和 3- (1, 2, 3,4-四氢-1-羟基-2-菲基氨基)-2-环戊烯酮

  摘要：

  描述了由 1,3-环戊二酮和 2-氨基-3,4-二氢-1 (2H)-菲酮或 2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-菲酮制备标题化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170307
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-菲-1-酮 在 亚硝酸丁酯 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-1,2-dione-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  具有潜在正性肌力作用的化合物，3,4-dihydro-2 - [(3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino] -1 (2H) -phenanthrone 和 3- (1, 2, 3,4-四氢-1-羟基-2-菲基氨基)-2-环戊烯酮

  摘要：

  描述了由 1,3-环戊二酮和 2-氨基-3,4-二氢-1 (2H)-菲酮或 2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-菲酮制备标题化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170307

文献信息

• Meyer; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 127,150
  作者：Meyer、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Verbindungen mit potentiell positiv inotroper Wirkung, 2. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-2-[(3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-1(2H)-phenanthron und 3-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-hydroxy-2-phenanthrylamino)-2-cyclopentenon
  作者：Hans Gerd Schöneberger、Wilfried Back

  DOI：10.1002/ardp.19843170307

  日期：——

  Die Darstellung der Titelverbindungen aus 1,3‐Cyclopentandion und 2‐Amino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐phenanthron bzw. 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐1‐phenanthrol wird beschrieben.

  描述了由 1,3-环戊二酮和 2-氨基-3,4-二氢-1 (2H)-菲酮或 2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-菲酮制备标题化合物。