tert-butyl N-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]carbamate | 1082937-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1082937-62-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 451.931
• InChiKey: XGTJTMUMJFTZJR-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 利伐沙班杂质J
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高，易于实现工业化生产和技术转换。

  公开号：

  CN104892593B
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高，易于实现工业化生产和技术转换。

  公开号：

  CN104892593B

文献信息

• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Song Ho Young

  公开号：US20110112083A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group, pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group or the pharmaceutically acceptable salts thereof can be effectively used for the treatment of thromboembolism and tumor as an anticoagulant based on the inhibition of factor Xa.

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。
• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDINES AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20100184781A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be usefully employed as an anticoagulant for treating thromboembolism and tumors via inhibition of coagulation factor Xa.

  本发明涉及具有环状酰胺的新型噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物。具有环状酰胺的噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐可用作抗凝剂，通过抑制凝血因子Xa治疗血栓栓塞和肿瘤。
• WO2008/140220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FXA AVEC L'AMIDOXIME CYCLIQUE OU L'AMIDRAZONE CYCLIQUE EN TANT QUE SOUS-UNITÉ P4, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2010002115A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• EP2307407B1
  申请人：——

  公开号：EP2307407B1

  公开（公告）日：2016-03-16