tert-butyl N-[2-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethyl]-N-methylcarbamate | 1159610-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1159610-51-1
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₄O₅S
• 分子量: 509.026
• InChiKey: OJQBYPDFYSIKOK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 sodium nitrate 、 锌 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以19%的产率得到tert-butyl N-[2-[N-amino-4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。

  公开号：

  US20110112083A1
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 肼 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]anilino]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。

  公开号：

  US20110112083A1

文献信息

• [EN] FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FXA AVEC L'AMIDOXIME CYCLIQUE OU L'AMIDRAZONE CYCLIQUE EN TANT QUE SOUS-UNITÉ P4, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2010002115A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• EP2307407B1
  申请人：——

  公开号：EP2307407B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8178525B2
  申请人：——

  公开号：US8178525B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Song Ho Young

  公开号：US20110112083A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group, pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group or the pharmaceutically acceptable salts thereof can be effectively used for the treatment of thromboembolism and tumor as an anticoagulant based on the inhibition of factor Xa.

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。