5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide | 1159610-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide；2-Thiophenecarboxamide, 5-chloro-N-(((5S)-3-(4-(5,6-dihydro-1,2,4-triazin-1(2H)-yl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methyl)-；5-chloro-N-[[(5S)-3-[4-(5,6-dihydro-2H-1,2,4-triazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1159610-29-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 419.892
• InChiKey: ZFDKSINSDZTWFU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium nitrate 、 sodium cyanoborohydride 、 肼 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的新型噁唑烷酮衍生物，其药学上可接受的盐，制备方法以及包含它们的药物组合物。具有环氨基羟肟或环氨基脒基团的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可有效用于作为抗凝剂治疗血栓栓塞和肿瘤，基于对因子Xa的抑制。

  公开号：

  US20110112083A1

文献信息

• NOVEL CRYSTALLINE FORM OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE METHANESULFONATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：EP3170819A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention relates to a novel crystalline form of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate and a pharmaceutical composition containing the same. The novel crystalline form of a compound according to the present invention exhibits excellent stability even in high-temperature and humidity environments, and thus can be favorably used to prevent or treat diseases, such as thrombosis, myocardial infarction, atherosclerosis, inflammation, stroke, angina pectoris, restenosis after angioplasty, and thromboembolism. (FR)La présente invention concerne une nouvelle forme cristalline de methanesulfonate de 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}méthyl)thiophène-2-carboxamide et une composition pharmaceutique le contenant. La nouvelle forme cristalline d'un compose selon la présente invention présente une excellente stabilité, même dans des environnements à haute temperature et haute humidité et peut donc etre utilisée favorablement pour prévenir ou traiter des maladies, telles qu'une thrombose, un infarctus du myocarde, l'athérosclérose, une inflammation, un AVC, une angine de poitrine, une resténose après angioplastie et la thromboembolie.

  本发明涉及一种新型结晶形式的 5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐和含有该化合物的药物组合物。根据本发明的化合物的新型结晶形式即使在高温高湿的环境中也表现出优异的稳定性，因此可以很好地用于预防或治疗疾病，如血栓形成、心肌梗塞、动脉粥样硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄和血栓栓塞。(FR)本发明涉及一种 5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐的新结晶形式和含有它的药物组合物。根据本发明的化合物的新结晶形式具有极佳的稳定性，即使在高温高湿的环境中也是如此，因此可以很好地用于预防或治疗血栓形成、心肌梗塞、动脉粥样硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄和血栓栓塞等疾病。
• [EN] FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDOXIME OR CYCLIC AMIDRAZONE AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FXA AVEC L'AMIDOXIME CYCLIQUE OU L'AMIDRAZONE CYCLIQUE EN TANT QUE SOUS-UNITÉ P4, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2010002115A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• [EN] METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DÉRIVÉ DE 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)THIOPHÈN-2-CARBOXAMIDE ET INTERMÉDIAIRE UTILISÉ À CET EFFET
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011005029A3

  公开（公告）日：2011-05-26
• EP2307407B1
  申请人：——

  公开号：EP2307407B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• EP2451803A4
  申请人：——

  公开号：EP2451803A4

  公开（公告）日：2013-11-27