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5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate | 1312422-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
英文别名
5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide mesylate;5-chloro-N-[[1-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]imidazol-4-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide;methanesulfonic acid
5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate化学式
CAS
1312422-72-2
化学式
CH4O3S*C20H15ClN4O2S
mdl
——
分子量
506.991
InChiKey
REWOVVIQZAYPKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF
    申请人:Pandey Anjali
    公开号:US20110152530A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.
    本发明提供了制备化合物I的方法,或者该化合物的盐或合物,这些化合物是因子Xa抑制剂。具体地,本发明提供了一种制备化合物5--N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的方法,或者该化合物的盐或合物,或者其盐的方法。
  • CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR XA INHIBITOR
    申请人:Pandey Anjali
    公开号:US20110160250A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides crystalline forms of a mesylate salt of the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide and pharmaceutical compositions and methods thereof.
    本发明提供了化合物5--N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的甲磺酸盐的晶型形式,以及其制药组合物和方法。
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