rac-4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholine-3-one | 1265682-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: rac-4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholine-3-one
• 英文别名: 4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholine-3-one；4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one；4-{4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one；4-{4-[5-(Aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-YL]phenyl}morpholin-3-one；4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one
• CAS: 1265682-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 291.307
• InChiKey: DEXXSYVEWAYIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 rac-4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholine-3-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班异丙叉杂质对照品及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种利伐沙班异丙叉杂质对照品，该杂质对照品结构式为本发明还公开了上述杂质对照品的制备方法，包括：在碱性条件下，使4‑(4‑(5‑(氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与异丙叉丙酮反应，制得4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮；在碱性条件下，将4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯反应，制得所述利伐沙班异丙叉杂质对照品。本发明提供的方法工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的噁唑烷杂质对照品。

  公开号：

  CN109232551B
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[5-aminomethyI-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morphoIine-3-one acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到rac-4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholine-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及一种制备5-氯-N-({(5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。

  公开号：

  WO2012153155A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20140378682A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2013105100A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to processes for the preparation of oxazolidinone derivatives. More particularly the present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-( (5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-moφholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl methyl)-2-thiophene-carboxamide and intennediates thereof. Where L is a leaving group like halogen atom (F, CI, Br, I) or -OS02R where R = C'-4 alkyl straight chain or branched chain, sub or unsubstituted aryl, sub or unsub aryl alkyl; with a suitable reagent to provide the compound of formula (II). The reaction step is performed by reacting the compound of formula (IV) with amine source which may be dissolved in solvent like water or alcohol. For example ammonium hydroxide.

  本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说，本发明提供了制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团，如卤原子（F、Cl、Br、I）或-OSO2R，其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基；使用适当的试剂来提供式（II）的化合物。反应步骤通过将式（IV）的化合物与胺源反应来进行，胺源可以溶解在水或醇等溶剂中，例如氢氧化铵。
• [EN] PROCESSES FOR CRYSTALLIZATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] MÉTHODES DE CRISTALLISATION DE RIVAROXABAN
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2011012321A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to rivaroxaban, more particularly to a process for preparation of rivaroxaban or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and its crystallization in order to obtain product having desired quality properties.

  这项发明涉及利伐诺班，更具体地涉及一种用于制备利伐诺班或其药用可接受盐或溶剂的过程，以及其结晶方法，以获得具有所需质量特性的产品。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：MEHTA API PVT LTD

  公开号：WO2016199027A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Rivaroxaban of formula (I) in high yield and purity. More particularly, the present invention is directed to an improved and greener process for preparation of Rivaroxaban employing isolated compound of formula (II) in high yield which substantially eliminates potential impurities.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于以高产率和纯度制备化学式（I）的利伐洛班。更具体地，本发明涉及一种改进和更环保的利伐洛班制备工艺，利用化学式（II）的分离化合物高产率制备，从而实质上消除了潜在的杂质。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-{4-[5(S)-(AMINOMETHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-YL]PHENYL} MORPHOLIN-3-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 4-4-[5(S)-(AMINOMETHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-YL]PHENYL} MORPHOLIN-3-ONE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2013027225A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides simple, eco-friendly, cost-effective, reproducible, robust and industrial processes for the preparation of intermediate compound 4-4-[5(S)-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-one (II). The present invention also provides novel intermediates and their use in the synthesis of morpholinone oxazolidine derivatives.

  本发明提供了一种简单、环保、经济实惠、可重复、稳健和工业化的工艺，用于制备中间化合物4-4-[5(S)-(氨甲基)-2-氧代-1,3-噁唑啉-3-基]苯基}吗啉-3-酮(II)。本发明还提供了新颖的中间体及其在吗啉酮噁唑啉衍生物合成中的应用。