(Z)-2,3-dimethylhept-2-enoic acid | 1643935-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2,3-dimethylhept-2-enoic acid
• CAS: 1643935-58-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HKLNLEOIIWCNKF-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-dimethylhept-2-enoic acid 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,5Z)-phenyl 3-(benzhydryloxy)-2,5,6-trimethyl-4-oxodeca-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,3-dimethyl-2-heptenoat 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(Z)-2,3-dimethylhept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587

文献信息

• Copolymers containing fluoro and silyl groups and their use in marine antifoulant composition
  申请人：Atofina Chemicals, Inc.

  公开号：EP1327640A2

  公开（公告）日：2003-07-16

  Copolymers of at least three monomer units selected from the group consisting of fluorinated acrylic (methacrylic) monomers, triorganosilylacrylic (e.g. trimethylsilyl methacrylate) monomers and acrylic monomers not containing an organosilyl moiety, (e.g. methyl methacrylate) and optionally containing from 0-5 weight percent of a cross-linking agent are novel compositions useful as polymeric binders in long life marine antifoulant coatings. The erosion rate and resistance to cracking of the copolymer of the present invention when used as a binder in a marine antifoulant paint is controlled by adjusting the proportions of each monomer and the amount of crosslinking agent in the copolymer of the present invention

  由至少三个单体单元组成的共聚物选自氟化丙烯酸（甲基丙烯酸）单体、三有机硅丙烯酸（如甲基丙烯酸三甲基硅酯）单体和不含有机硅基团的丙烯酸单体（如甲基丙烯酸甲酯）组成的组，可选择含有 0-5 重量百分比的交联剂，是一种新型组合物，可用作长寿命船舶防污涂料中的聚合物粘合剂。通过调整本发明共聚物中各单体的比例和交联剂的用量，可以控制本发明共聚物作为船舶防污漆粘合剂时的侵蚀率和抗开裂性。
• Tranexamic acid formulations
  申请人：Moore A. Keith

  公开号：US20050244495A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are modified release oral tranexamic acid formulations and methods of treatment therewith.

  所公开的是改良释放型口服氨甲环酸制剂及其治疗方法。
• INK-MEDIA SET, INK COMPOSITION, INK CARTRIDGE, INKJET RECORDING METHOD, INKJET RECORDING APPARATUS, AND INK RECORDED MATTER
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：EP2097270A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
  申请人：Heasley Ralph A.

  公开号：US20090017114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Tranexamic acid formulated in an oral dosage form with at least one agent that decreases tranexamic acid release in the stomach. Such formulations minimize nausea, vomiting, and other adverse gastric effects that may accompany tranexamic acid therapy, for example, to treat heavy menstrual bleeding. One embodiment is an extended release formulation with waxes, polymers, etc. that prevent a bolus release of tranexamic acid in the stomach. An alternative embodiment is a delayed release formulation with polymers that prevent release of tranexamic acid in the acid environment of the stomach and delay its release until the formulation reaches the less acid environment of the intestines. Such formulations enhance patient compliance with therapy because adverse effects of tranexamic acid therapy are reduced.
• Tranexamic Acid Formulations
  申请人：MOORE Keith A.

  公开号：US20100143468A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are modified release oral tranexamic acid formulations and methods of treatment therewith.