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5-chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1469443-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
5-Chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1h-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1h-benzo[d]imidazol-2(3h)-one;6-chloro-3-[1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
5-chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1469443-52-4
化学式
C23H26ClN3O3
mdl
——
分子量
427.931
InChiKey
XDINCITYWIFESW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.0h, 以29.56%的产率得到5-chloro-3-(2-chloroethyl)-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型1-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-一衍生物作为潜在抗菌剂的合成及药理评价
    摘要:
    通过在原位还原5,6-二甲氧基茚满的席夫碱和1-(哌啶-4-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑-2(3 H)-的席夫碱来合成具有生物学意义的新化合物。Ti(OiPr)4和NaBH 3 CN的存在。在DMF中,在NaH存在下,使用不同的烷基/芳基卤化物进一步烷基化,得到了一系列新型化合物。根据其光谱和元素分析证实了新合成化合物的形成。进一步筛选了这些化合物的抗微生物活性,发现它们具有令人满意的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0799-6
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基茚酮5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 38.0h, 以48%的产率得到5-chloro-1-(1-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型1-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-一衍生物作为潜在抗菌剂的合成及药理评价
    摘要:
    通过在原位还原5,6-二甲氧基茚满的席夫碱和1-(哌啶-4-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑-2(3 H)-的席夫碱来合成具有生物学意义的新化合物。Ti(OiPr)4和NaBH 3 CN的存在。在DMF中,在NaH存在下,使用不同的烷基/芳基卤化物进一步烷基化,得到了一系列新型化合物。根据其光谱和元素分析证实了新合成化合物的形成。进一步筛选了这些化合物的抗微生物活性,发现它们具有令人满意的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0799-6
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological evaluation of novel 1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one derivatives as potential antimicrobial agents
    作者:Vimal Patel、Nilay Bhatt、Pralav Bhatt、H. D. Joshi
    DOI:10.1007/s00044-013-0799-6
    日期:2014.4
    Novel compounds of biological interest were synthesized by in situ reduction of Schiff’s base of 5,6-dimethoxy indanone and 1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one in the presence of Ti(OiPr)4 and NaBH3CN. Further alkylation using different alkyl/aryl halides in the presence of NaH in DMF gave a series of novel compounds. A formation of newly synthesized compounds was confirmed on the basis
    通过在原位还原5,6-二甲氧基茚满的席夫碱和1-(哌啶-4-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑-2(3 H)-的席夫碱来合成具有生物学意义的新化合物。Ti(OiPr)4和NaBH 3 CN的存在。在DMF中,在NaH存在下,使用不同的烷基/芳基卤化物进一步烷基化,得到了一系列新型化合物。根据其光谱和元素分析证实了新合成化合物的形成。进一步筛选了这些化合物的抗微生物活性,发现它们具有令人满意的抗菌和抗真菌活性。
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