tert-butyl N-(2-phenylethyl)glycinate | 66937-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-phenylethyl)glycinate
• 英文别名: tert-butyl phenethylglycinate；tert-butyl phenethylaminoacetate；tert-Butyl N-(β-phenethyl)glycinate；phenethylamino-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(β-phenylethyl) glycinate；Tert-butyl 2-[(2-phenylethyl)amino]acetate；tert-butyl 2-(2-phenylethylamino)acetate
• CAS: 66937-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD12651004
• 分子量: 235.326
• InChiKey: QDASFECSQYSVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-phenylethyl)glycinate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-phenethylglycine
  参考文献：
  名称：

  肽/类肽杂合寡聚物：疏水性和相对侧链长度对抗菌活性和细胞选择性的影响

  摘要：

  先前对肽/拟肽杂交体的优化研究通常包括比较显示不同寡聚体长度和不同侧链的结构相关类似物。目前的工作涉及系统构建的一系列 16 个密切相关的 12 聚体低聚物，具有交替的阳离子/疏水设计，代表了广泛的疏水性和相对侧链长度的差异。目的是探索和合理化显示三个结构特征变化的低聚物亚类内的结构 - 活性关系：（i）阳离子侧链长度，（ii）疏水侧链长度，以及（iii）残基类型具有灵活的拟肽性质。阳离子残基侧链长度的增加导致疏水性降低，直到侧链变得比芳香族/疏水性侧链更长，此时疏水性略有增加。抗菌活性评估表明，具有最低疏水性的类似物对大肠杆菌的活性降低，而具有最短阳离子侧链的低聚物对铜绿假单胞菌最有效。因此，与铜绿假单胞菌的膜破坏相互作用似乎是由低聚物的疏水表面（由保护阳离子侧链的芳族基团组成）促进的。具有短阳离子侧链的肽模拟物表现出增加的溶血特性以及降低 HepG2（肝母细胞瘤 G2 细胞系）细胞活力。

  DOI：

  10.3390/molecules24244429
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-苯乙胺 在 PS-DIEA 作用下， 以94%的产率得到tert-butyl N-(2-phenylethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  用于溶液相平行合成的氟链淬灭剂

  摘要：

  使用可商购的含氟束缚剂来淬灭过量的反应物，并从通过溶液相平行合成产生的粗制反应混合物中除去已知的杂质。方便地通过Fluoro Flash ™SPE色谱柱除去氟淬灭试剂，从而以高收率和纯度提供产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00748-7

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• [EN] ABIRATERONE DERIVATIVES AND NON-COVALENT COMPLEXES WITH ALBUMIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ABIRATÉRONE ET COMPLEXES NON COVALENTS AVEC L'ALBUMINE
  申请人：FL THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2015200837A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure provides derivatives of abiraterone, non-covalently bound complexes of the abiraterone derivatives with serum albumin, pharmaceutical compositions of the same, and methods of use thereof. The non-covalently bound complexes are significantly more water-soluble than abiraterone and are useful for the treatment of a disease or condition that can benefit from CYP17 inhibition, such as prostate cancer.

  本公开提供了阿比特龙的衍生物，阿比特龙衍生物与血清白蛋白的非共价结合复合物，以及这些药物组合物的制备方法和使用方法。这些非共价结合复合物比阿比特龙具有更高的水溶性，可用于治疗需要CYP17抑制的疾病或病况，如前列腺癌。
• N-carboxy anhydride intermediates
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04686295A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  This invention relates to new compounds of the formula ##STR1## wherein A is a hydroxy, lower alkoxy, lower alkenoxy, diloweralkylamino lower alkoxy, acylamino lower alkoxy, acyloxy, lower alkoxy, aryloxy, arloweralkyloxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, aryloweralkylamino, hydroxyamino, or substituted aryloxy, or substituted arloweralkoxy wherein the substituent is methyl, halo or methoxy; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, fused aryl-cycloalkyl, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, substituted alkyl, alkenyl, or alkynyl groups in which the substituents are hydroxy, alkoxy, halo, amino, aminoalkyl, alkylamino, mercapto, or alkylmercapto, substituted cycloalkyl groups in which the substituents are alkyl, halo, haloalkyl, hydroxy, alkylamino, nitro or trifluoromethyl, and substituted aryl and heterocyclic groups in which the substituents are alkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyl, halo, mercapto, alkylmercapto, mercaptoalkyl, haloalkyl, amino, alkylamino, aminoalkyl, nitro, methylenedioxy, or trifluoromethyl; X is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl of up to about 20 carbon atoms, aryl or aryl lower alkyl containing from about 7 to about 12 carbon atoms, heterocyclic or heterocyclic lower alkyl cycloalkyl or cycloalkylalkyl containing up to about 20 carbon atoms, or of the formula: ##STR2## wherein n=2, 3 or 4; n'=1, 2 or 3; and Ar is arylene or mono- or di- substituted arylene in which the substituent is halo, CF.sub.3, lower alkyl, OH, lower alkoxy, mercapto, amino or sulfanyl. These compounds are important intermediates in the syntheses of dipeptides which are useful in the treatment of hypertension and are effective as inhibitors of angiotensin converting enzymes.

  本发明涉及新化合物的公式 ##STR1## 其中A是羟基、较低的烷氧基、较低的烯氧基、二较低烷基氨基较低烷氧基、酰胺基较低烷氧基、酰氧基、较低烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、芳基烷基氨基、羟基氨基或取代的芳氧基、或取代的芳基烷氧基，其中取代基是甲基、卤素或甲氧基；R1、R2和R3分别是氢、较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、融合芳基-环烷基、芳基烷基、环烷基、杂环基、取代的烷基、烯基或炔基，其中取代基是羟基、烷氧基、卤素、氨基、氨基烷基、烷基氨基、巯基或烷基巯基，取代的环烷基，其中取代基是烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷基氨基、硝基或三氟甲基，以及取代的芳基和杂环基，其中取代基是烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、卤素、巯基、烷基巯基、巯基烷基、卤代烷基、氨基、烷基氨基、氨基烷基、硝基、亚甲基二氧基或三氟甲基；X是氢、碳原子数最多约20的烷基、烯基或炔基、含有约7到约12个碳原子的芳基或芳基烷基、含有最多约20个碳原子的杂环基或杂环较低烷基环烷基或环烷基烷基，或者是公式: ##STR2## 其中n=2、3或4；n'=1、2或3；Ar是芳基或单取代芳基或二取代芳基，其中取代基是卤素、CF3、较低烷基、OH、较低烷氧基、巯基、氨基或硫醇。这些化合物是合成二肽的重要中间体，这些二肽在治疗高血压方面很有用，并且作为抑制肾素转化酶的有效药物。
• Inhibitors of interleukin-1 beta converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020099042A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其为白细胞介素-1β转化酶抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以优势地用作对白细胞介素-1介导的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫疾病和神经退行性疾病的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制ICE活性的方法和治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。
• Inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05973111A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以作为对白细胞介素-1介导的疾病，包括炎症性疾病，自身免疫性疾病和神经退行性疾病的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制ICE活性和治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。