(6'-methoxybiphenyl-2,2',6-triyl)tris(diphenylphosphine) | 1300118-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6'-methoxybiphenyl-2,2',6-triyl)tris(diphenylphosphine)
• 英文别名: [2-[2,6-Bis(diphenylphosphanyl)phenyl]-3-methoxyphenyl]-diphenylphosphane；[2-[2,6-bis(diphenylphosphanyl)phenyl]-3-methoxyphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1300118-06-2
• 化学式: C₄₉H₃₉OP₃
• 分子量: 736.769
• InChiKey: PQQGZCLPGQXGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2',6-diiodo-6'-methoxy-1,1'-biphenyl 、 二苯基膦 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(6'-methoxybiphenyl-2,2',6-triyl)tris(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  催化钯磷酸化：C1对称的基于联芳基的二膦的模块合成

  摘要：

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。

  DOI：

  10.1002/chem.201101529

文献信息

• [EN] CATALYTIC PHOSPHINATION METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PHOSPHINATION CATALYTIQUE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2011061439A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Procédé de phosphination catalytique double ou triple, essentiellement réalisé en une seule étape d'introduction des groupements phosphine sur un composé di, tri ou tétrahalobiaryle.