3-ethoxybutanol | 82655-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxybutanol
• 英文别名: 3-Ethoxy-butanol-(1)；3-Ethoxy-butan-1-ol；3-ethoxybutan-1-ol
• CAS: 82655-81-0
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: UTVOVDXBOIGHTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.42 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxybutanol 生成 Thiophosphoric acid O-(3-ethoxy-butyl) ester O'-ethyl ester O''-(4-nitro-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  DE1924972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-ethoxybutanol
  参考文献：
  名称：

  614.喹诺酮。第二部分 烷基和芳基喹啉鎓盐的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003021

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF 17.BETA.-HSD1 -INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA 17Β-HSD1
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2016102776A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R4 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中R1至R4如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为17β-HSD1抑制剂的用途，以及在治疗或预防甾体激素依赖性疾病或失调症，如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的甾体激素依赖性疾病或失调症中的应用。本发明还涉及前述化合物的制备，以及包含一个或多个前述化合物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Methods for synthesis of alpha-d-gal (1~>3) gal-containing oligosaccharides
  申请人：——

  公开号：US20040058888A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to reagents and methods for synthesis of biologically active di- and tri-saccharides comprising &agr;-D-Gal(1→3)-D-Gal. In particular the invention provides novel reagents, intermediates and processes for the solution or solid phase synthesis of &agr;-D-galactopyranosyl-(1→3)-D-galactose, and derivatives thereof. In one preferred embodiments the invention provides a protected monosaccharide building block of general formula (II): in which R 3 is methoxy or methyl; R 1 is H, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl; and R 2 is H, Fmoc, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4 -chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl. 1

  本发明涉及用于合成具有生物活性的二糖和三糖的试剂和方法，这些糖包括α-D-Gal(1→3)-D-Gal。特别地，本发明提供了用于溶液或固相合成α-D-半乳糖基-(1→3)-D-半乳糖及其衍生物的新试剂、中间体和工艺。在一个优选的实施例中，本发明提供了一种保护的单糖构建块，其通式为(II)：其中R3是甲氧基或甲基；R1是H、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基；R2是H、芴甲氧羰基(Fmoc)、苯甲酰基、特戊酰基、4-氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰乙酰基、4-甲基苯甲酰基、苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-乙酰氨基苄基或4-叠氮苄基。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] 6-HALOGENO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] 6-HALOGENO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES PERMETTANT DE COMBATTRE DES PARASITES DES ANIMAUX
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005025315A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pests, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation with a pesticidally effective amount of at least one 6-halogeno [1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pyrimidine of the general formula (I), wherein X, R1, R2 , R3 and R4 are as defined in claim 1 and/or the agriculturally useful salts thereof.

  本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，包括将动物害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物供应、植物、种子、土壤、区域、材料或动物害虫正在生长或可能生长的环境，或需要受到保护免受动物侵害或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间，与至少一种通式（I）所示的6-卤代[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-嘧啶的农药有效量进行接触，其中X、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义和/或其农业上有用的盐。