Z-Phe-Arg-Amc HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-Arg-Amc HCl
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• 化学式: C33H37ClN6O6
• 分子量: 649.1
• InChiKey: NXIWJKWURGALDP-WMXJXTQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-L-arginylamino-4-methylcoumarin hydrochloric acid salt hemihydrate 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯仿 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 7-(Nα -carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-arginyl)amino-4-methylcoumarin hydrochloric acid salt [XV] (920 mg)的产率得到Z-Phe-Arg-Amc HCl
  参考文献：
  名称：

  7-(Arginylamino)-4-methylcoumarins

  摘要：

  具有以下公式的肽衍生物用作用于确定酶活性的荧光底物：##STR1## 其中Y为H或##STR2##，X为从以下组中选择的基团：##STR3## 其中R为从以下组中选择的基团：氢、氨基保护基团、氨基酸残基、末端氨基保护氨基酸残基、寡肽残基和末端氨基保护寡肽残基。

  公开号：

  US04215047A1

文献信息

• 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US20140221411A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.

  本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色，因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物，特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
• Dipeptide derivatives of 7-(N-alpha-substituted or non-substituted X-arginyl)-amino-4-methyl-coumarin
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0000063B1

  公开（公告）日：1981-06-10
• TMPRSS4-SPECIFIC HUMAN ANTIBODY
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：EP2344533A2

  公开（公告）日：2011-07-20
• TMPRSS4-Specific Human Antibody
  申请人：Park Young Woo

  公开号：US20110189087A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a transmembrane protease, serine (TMPRSS4)-specific human antibody, and more particularly to a human antibody including a complementarity determining region (CDR) and a framework region (FR) derived from a human antibody specifically bound to TMPRSS4. The TMPRSS4-specific human antibody expressed in the various kinds of cancer cells of the present invention may be used in diagnosis of the cancer, classification of the disease, visualization, treatment, and prognostic evaluation.
• US8501175B2
  申请人：——

  公开号：US8501175B2

  公开（公告）日：2013-08-06