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3(R)-methyl-leucine | 28112-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(R)-methyl-leucine
英文别名
(3R)-L-2-Amino-3,4-dimethyl-pentansaeure;L(2S:3R)-β-Methylleucin;L-β-Methylleucin;(2S,3R)-2-amino-3,4-dimethylpentanoic acid
3(R)-methyl-leucine化学式
CAS
28112-81-4
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
VFEDCKXLINRKLV-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3(R)-methyl-leucine乙酸酐溶剂黄146 作用下, 生成 rac.-threo-β-Methyl-leucin
    参考文献:
    名称:
    LC-MS 引导下从氰化放线菌 LHW52806 中分离氰基肽 A–C(具有 β-甲基亮氨酸残基的环脂肽)
    摘要:
    氰基肽 A–C ( 1 – 3 ) 是三种具有不寻常 β-甲基-亮氨酸残基的新环脂肽,是使用 LC-MS 引导策略从Actinoalloteichuscyanogriseus LHW52806 中鉴定出来的。通过 1D/2D NMR、HR-MS/MS 和先进的 Marfey 方法阐明了化合物1 – 3的结构。β-甲基-亮氨酸残基的绝对构型通过 (2 S ,3 R )-β-甲基-亮氨酸的立体选择性生物合成、外消旋至其差向异构体 (2 R ,3 R )-β-甲基-的组合来确定。亮氨酸,以及先进的 Marfey 方法。通过对A.基因组的分析,推导了氰基肽的生物合成途径。蓝鲸LHW52806。化合物3对幽门螺杆菌G27、幽门螺杆菌26695和耻垢分枝杆菌ATCC607表现出抗菌活性,MIC值为32 μg/mL。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.3c00127
  • 作为产物:
    描述:
    N-Acetyl-threo-β-methyl-DL-leucinsodium hydroxide 、 prozyme acylase 作用下, 生成 3(R)-methyl-leucine
    参考文献:
    名称:
    New Method for the Separation of Diastereomeric Mixtures of β-Methylnorleucine and β-Methylleucine
    摘要:
    β-甲基正亮氨酸和β-甲基亮氨酸被合成、分离成差向异构体并进行光学解析。这些异构体的构型分配以及光学活性异构体的确定分别通过核磁共振波谱学和酶学方法实现。
    DOI:
    10.1246/bcsj.43.1541
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文献信息

  • Die Darstellung isoleucinverwandter <scp>L</scp> ‐α‐Aminocarbonsäuren
    作者:Hans‐Jörg Prätorius、Josef Flossdorf、Maria‐Regina Kula
    DOI:10.1002/cber.19751080928
    日期:1975.9
    Arbeit beschreibt, ausgehend von 4, die Synthese von β-unverzweigten α-Aminocarbonsäuren (6), die Darstellung von 3,3-Dialkyl-2-formamido-2-alkensäureestern (7), deren Hydrierung und Verseifung zu β-verzweigten α-Aminocarbonsäuren (9), die enzymatische Trennung racemischer Gemische sowie die Trennung diastereomerer Aminosäuren durch Hochspannungspapierelektrophorese. Die Absolutkonfiguration der reinen
    异氰基乙酸叔丁酯(4)是用于以几个步骤并且以高收率制备脂族α-羧酸的合适的起始原料。基于4的工作描述了β-支链α-羧酸的合成(6),3,3-二烷基-2-甲酰胺基-2-链烯酸酯的制备(7),它们的氢化和皂化成β-支链α-羧酸(9),外消旋混合物的酶促分离和高压纸电泳分离非对映体氨基酸。传达纯连接的绝对配置。
  • Asymmetric β‐Methylation of <scp>l</scp> ‐ and <scp>d</scp> ‐α‐Amino Acids by a Self‐Contained Enzyme Cascade
    作者:Cangsong Liao、Florian P. Seebeck
    DOI:10.1002/anie.201916025
    日期:2020.4.27
    AbstractThis report describes a modular enzyme‐catalyzed cascade reaction that transforms l‐ or d‐α‐amino acids to β‐methyl‐α‐amino acids. In this process an α‐amino acid transaminase, an α‐keto acid methyltransferase, and a halide methyltransferase cooperate in two orthogonal reaction cycles that mediate product formation and regeneration of the cofactor pyridoxal‐5′‐phosphate and the co‐substrate S‐adenosylmethionine. The only stoichiometric reagents consumed in this process are the unprotected l‐ or d‐α‐amino acid and methyl iodide.
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