5-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺 | 91912-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 91912-53-7
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD06738752
• 分子量: 160.178
• InChiKey: MDRGSALNBWSYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  465.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

  公开号：

  US20110294781A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了一些抑制PIKfyve激酶的化合物，可用于治疗通过抑制PIKfyve来治疗的神经系统疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2021146192A1

文献信息

• [EN] 5- OR 7-AZAINDAZOLES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDAZOLES EN 5 OU 7 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2020178316A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to β-lactamase inhibitors having the following general formula (I): wherein R1-R4 and X1-X2 are defined in the specification, pharmaceutical composition thereof, and use thereof for the treatment of a bacterial infection, alone or in combination with β-lactam antibiotics and/or other antibiotics and/or other β-lactamase inhibitors.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的β-内酰胺酶抑制剂：其中R1-R4和X1-X2在规范中定义，其药物组成物，以及其用于治疗细菌感染的用途，单独或与β-内酰胺类抗生素和/或其他抗生素和/或其他β-内酰胺酶抑制剂结合使用。
• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108827A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Fused, tricyclic pyrazolo1,5-a]pyrimidine compounds of formula A or of formula B: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by certain Raf kinases.

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。
• Discovery of highly potent and selective type I B-Raf kinase inhibitors
  作者：Xiaolun Wang、Dan M. Berger、Edward J. Salaski、Nancy Torres、Yongbo Hu、Jeremy I. Levin、Dennis Powell、Donald Wojciechowicz、Karen Collins、Eileen Frommer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.030

  日期：2009.12

  A series of pyrazolo[1,5-α]pyrimidine analogs has been prepared and found to be potent and selective B-Raf inhibitors. Molecular modeling suggests they bind to the active conformation of the enzyme.

  已经制备了一系列吡唑并[1，5-α]嘧啶类似物，发现它们是有效的和选择性的B-Raf抑制剂。分子模型表明它们与酶的活性构象结合。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070219186A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。